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元分析
.2010年11月1日;127(9):2183-9.
doi:10.1002/ijc.25228。

中国人群中PSCA基因的遗传变异与弥漫型和肠型胃癌的风险相关

附属公司
元分析

PSCA基因的遗传变异与中国人群中弥漫型和肠型胃癌的风险相关

燕露等。 国际癌症杂志. .

摘要

前列腺干细胞抗原(PSCA)是糖基磷脂酰肌醇锚定细胞表面蛋白LY-6/Thy-1家族的成员,被认为参与细胞增殖抑制和/或细胞死亡诱导活动。PSCA基因中的两个单核苷酸多态性(SNP)(rs2976392和rs2294008)最近被确定为胃癌的易感性位点,尤其是弥漫型。因此,本研究旨在探讨这2个SNP是否与中国人群胃癌风险相关。我们在一项病例对照研究中对PSCA中的rs2976392和rs2294008进行了基因分型,该研究包括1053名胃癌患者和1100名高危中国人群中的无癌对照。我们发现,与变异纯合GG相比,rs2976392(GA/AA)的变异基因型与胃癌风险显著增加37%相关(调整后OR=1.37,95%CI=1.15-1.62),并且在肠道亚型和弥漫亚型以及按年龄分层的不同亚组中,相关性均持续显著,性、饮酒或吸烟状态。有趣的是,rs2976392(GA/AA)和饮酒在肠型胃癌的发生中检测到显著的乘数交互作用(p=0.009)。然而,rs2294008变异基因型(CT/TT)与胃癌风险无显著增加相关(校正OR=1.14,95%CI=0.96-1.36)。一项包含5项病例对照研究的小型荟萃分析显示,毫无疑问,PSCA rs2294008和rs2976392与胃癌风险之间存在关联(OR=1.83,95%CI:1.29-2.60和OR=1.84,95%CI:1.33-2.56)。这些发现为PSCA基因的遗传变异可能参与胃癌的发生提供了进一步的证据。

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