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.2009年12月14日；187(6):801-12.
doi:10.1083/jcb.200909127。

乳腺癌中疾病特异性基因的重新定位

凯伦·梅伯恩（Karen J Meaburn） 1, Prabhakar R古德拉, 萨米娜·汗, 斯蒂芬·洛克特, 汤姆·米斯特利
附属公司

乳腺癌中疾病特异性基因的重新定位

凯伦·梅伯恩（Karen J Meaburn）等。 J细胞生物学. .

摘要

基因组在细胞核的三维空间中是非随机组织的。在这里，我们已经确定了几个基因，与正常乳腺组织相比，人类浸润性乳腺癌的核位置发生了改变。定位的变化是基因特异性的，并不是癌症组织中基因组不稳定性的反映。重新定位事件是癌症特有的，一般不会发生在非癌症乳腺疾病中。此外，我们还表明基因的空间位置在个体之间高度一致。我们的数据表明，癌细胞具有疾病特异性基因分布。这些间期基因定位模式可用于识别癌症组织。

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数字

图1。
图1。
癌症基因组的空间重组。（A）FOLS2机场（绿色）和CSF1R公司（红色）和（B）ERBB2号机组（绿色）和MYC公司FISH在正常或癌症乳腺组织中检测到（红色）。细胞核用DAPI（蓝色）复染。显示投影图像堆栈。棒材，5µm。（C） 乳腺癌组织（黑色）和正常组织（红色）中指示基因的累积RRD。n个=88–220个单元。
图2。
图2。
癌症基因组的空间重组。使用两样本1D KS检验对个体正常（N1–11）和癌性（C1–14）乳腺组织之间的累积RRD进行配对统计比较。n个=88–220个单元。星号表示来自同一个人的正常和癌症样本之间的交叉比较（见表一）。
图3。
图3。
基因重新定位是癌症特有的。（A） 非癌乳腺组织中指示基因的累积RRD（黑色）及其在正常乳腺组织中的平均分布（红色）。（B） 使用双样本1D-KS检验对单个正常乳腺组织（N1–11）和非癌乳腺组织（B1–6；B1和B2，B6增生和B3–5纤维腺瘤）的RRD进行配对统计比较。
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