The interferon antagonistic activities of the V proteins from two strains of Newcastle disease virus correlate with their known virulence properties

doi:10.1016/j.virusres.2009.10.020

比较研究

.2010年1月；147(1):153-7.

doi:10.1016/j.virusres.2009.10.020。 Epub 2009年11月6日。

两株新城疫病毒V蛋白的干扰素拮抗活性与其已知毒力特性相关

朱迪思·阿拉马雷斯¹, 苏比亚·埃兰库马兰, 锡巴K萨马尔, 罗纳德·米奥里奥

附属公司

PMID： 19896994
预防性维修识别码：项目经理2791185
内政部： 2016年10月10日/j.virusres.2009.10.020

比较研究

两株新城疫病毒V蛋白的干扰素拮抗活性与其已知毒力特性相关

朱迪思·阿拉马雷斯等。病毒资源. 2010年1月.

.2010年1月；147(1):153-7.

doi:10.1016/j.virusres.2009.10.020。 Epub 2009年11月6日。

作者

朱迪思·阿拉马雷斯¹, 苏比亚·埃兰库马兰, 锡巴K萨马尔, 罗纳德·伊奥利奥

附属

¹马萨诸塞大学医学院分子遗传学和微生物学系，美国马萨诸塞州伍斯特市，邮编01655。

PMID： 19896994
预防性维修识别码：第791185页
内政部： 2016年10月10日/j.virusres.2009.10.020

摘要

新城疫病毒（NDV）是一种禽副粘病毒，以数百种毒力不同的毒株存在。NDV V蛋白表现出干扰素（IFN）拮抗活性，这有助于提高病毒的毒力。在拯救表达绿色荧光蛋白（NDV-GFP）的重组NDV的试验中，比较了无毒株La Sota和中等毒力株Beaudette C（BC）的V蛋白的IFN拮抗活性。与这两种病毒的毒力特性一致，BC V蛋白在拯救NDV-GFP复制方面的能力是La Sota V蛋白的4倍。V的C末端区域和N末端区域的四个氨基酸差异导致了两种V蛋白之间IFN拮抗活性的差异。

PubMed免责声明

数字

图1
BC V在拯救NDV-GFP生长方面的能力是La Sota V的四倍。（A）模拟转染DF1细胞，或转染空pCAGGS载体La Sota V或BC V。24小时后，细胞感染NDV-GFP病毒，24小时后检测荧光。（B）通过计算三个不同领域的荧光细胞数量来定量NDV-GFP病毒的生长。显示了总共四个实验中的一个实验的平均值和标准偏差（误差线）。不同实验中荧光细胞的绝对数量不同，但相对活性是一致的。（C）用wt或突变V质粒转染DF1细胞。24小时后，制备裂解物，并使用V18抗血清进行Western blot。用密度计测定肌动蛋白标准化V蛋白水平，并以重量（设置为100%）表示。这些数据代表了至少两个实验中的一个。

图2
BC和LaSota V蛋白质中氨基酸差异的示意图。图中显示了C末端区域四个位置的残基，这两种蛋白质之间存在差异。

图3
wt和突变V蛋白对NDV-GFP病毒生长的影响。DF1细胞被模拟转染（mock），或转染空载体（vector）、La Sota wt或变异V质粒（panel A）或BC wt或突变V质粒（panel B）。24小时后，细胞以0.001 moi感染NDV-GFP，24小时后检测荧光。在面板C和D中，根据面板A和B中的数据，显示了突变LaSota（面板C）和BC V蛋白（面板D）相对于wt（开放条）的表达百分比，以及NDV-GFP病毒生长的wt拯救百分比（填充条）。表达水平如图1C图例所示。这些数据代表了至少两个实验中的一个。

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