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.2009年12月;30(35):6702-7.
doi:10.1016/j.biomaterials.2009.08.055。 Epub 2009年9月23日。

聚乙二醇二丙烯酸酯与苯基-2,4,6-三甲基苯甲酰膦酸锂的光引发聚合:聚合速率和细胞相容性

附属公司

聚乙二醇二丙烯酸酯与苯基-2,4,6-三甲基苯甲酰膦酸锂的光引发聚合:聚合速率和细胞相容性

本杰明·D·费尔班克斯等人。 生物材料. 2009年12月.

摘要

由于温和的反应条件以及对材料形成的时间和空间控制,光聚合已成为在三维水合仿生材料中封装活细胞的一种有价值的技术。对于此类应用,2-羟基-1-[4-(2-羟基乙氧基)苯基]-2-甲基-1-丙酮(I2959)是最常用的光引发剂(由于其适中的水溶性),但该引发剂的吸收光谱与通常被认为对活细胞无害的光波长不太匹配,限制其在存在时引发聚合的速度。相比之下,酰基氧化膦光引发剂通常在适用于细胞封装的波长处显示吸收光谱,但这类商用引发剂的水溶性较低。在这里,评估了水溶性酰磷酸锂盐的能力,以快速将二芳基化聚乙二醇(PEGDA)单体聚合成水凝胶,同时在细胞直接封装期间保持高活性。通过流变仪测量,PEGDA溶液与膦酸盐引发剂达到凝胶化的时间是使用相同浓度的I2959溶液的十分之一,暴露于365 nm光下。此外,在405 nm可见光照射下与膦酸盐引发剂进行聚合,引发剂浓度和光强度较低,通过其吸光度曲线,在用I2959引发的聚合中无法实现。封装后24小时进行检测时,用膦酸盐引发剂聚合的水凝胶封装的人新生儿成纤维细胞的存活率超过95%,证明了该引发系统的细胞相容性。

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数字

图1
图1
光引发剂1-[4-(2-羟基乙氧基)-苯基]-2-羟基-2-甲基-1-丙酮(I2959)(1)和苯基-2,4,6-三甲基苯甲酰膦酸锂(LAP)(2)的化学结构。
图2
图2
(a) 光子吸收后I2959和LAP裂解为取代基。(b) I2959(实线)和解理产物的摩尔吸收率(虚线)。(c) LAP(实线)和解理产物的摩尔吸收率(虚线)。
图3
图3
由I2959或LAP引发的PEG-二丙烯酸酯溶液聚合的比较。储存/损失模量交叉作为实现凝胶化所需时间的度量,根据引发剂浓度(a)和引发剂吸收的光(b)绘制。方形代表使用I2959制备的样品,圆形代表使用以5mW/cm聚合的LAP制备的样本2环境温度下365 nm滤光。三角形表示用LAP以10mW/cm聚合的样品2405 nm滤光。为清晰起见,提供了实线。
图4
图4
归一化光强度,I/Io个(a) 以及引发剂浓度(b)作为样品深度的函数,暴露在365 nm光下10秒(实线黑线)、60秒(虚线)、150秒(虚线上)和300秒(虚点)。假设初始引发剂浓度为2.2mM,光强度为10mW/cm,绘制曲线2假设量子产率为1。

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引用人

工具书类

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