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.1990年11月;1(12):937-50.
doi:10.1091/mbc.11.2937。

人类血小板和棘阿米巴profilin亚型对多磷酰肌醇苷的亲和力解释了它们抑制磷脂酶C的相对能力

附属公司

人类血小板和棘阿米巴profilin亚型对多磷酰肌醇苷的亲和力解释了它们抑制磷脂酶C的相对能力

L M Machesky先生等。 单元格Regul. 1990年11月.

摘要

鉴于最近的研究表明,来自人类血小板的profilin可能是细胞骨架动力学和肌醇磷脂介导的信号转导的调节器,我们进一步表征了血小板profillin和棘阿米巴profilin2种亚型与肌醇磷脂的相互作用。人类血小板中的Profilin与磷脂酰肌醇-4-单磷酸(PIP)和磷脂酰肌糖-4,5-二磷酸(PIP2或肌醇三磷酸IP3)。棘阿米巴profilin的两种亚型对PIP2的亲和力均低于人类血小板profilin.但棘阿米巴较基本的profilin-亚型(profilin-II)的亲和力比酸性亚型(rofilin-I,100-500microM Kd)高得多(约10-微米Kd)。在小区凝胶过滤实验中,没有一种profilins与磷脂酰丝氨酸(PS)或磷脂酰胆碱(PC)结合。PIP2亲和力的差异与这三种profilins通过可溶性磷脂酶C(PLC)抑制PIP2水解的能力平行。结果表明,profilins与PIP2的相互作用对脂质和蛋白质都具有特异性。在棘阿米巴中,profilin的两种亚型对肌动蛋白单体的亲和力相同(约10微米),对PIP2的亲和力不同,因此可能具有特殊功能。

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    1. 《生物物理学杂志》,1990年2月;57(2):335-49-公共医学
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