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多中心研究
.2009年8月15日;69(16):6482-9.
doi:10.1158/0008-5472.CAN-08-4372。 Epub 2009年8月4日。

特应性疾病与非霍奇金淋巴瘤风险:一项淋巴组织间汇总分析

附属公司
多中心研究

特应性疾病与非霍奇金淋巴瘤风险:一项淋巴组织间汇总分析

Claire M Vajdic女士等。 癌症研究. .

摘要

我们对13项病例对照研究中的特应性疾病和非霍奇金淋巴瘤(NHL)风险数据进行了汇总分析,其中包括13535例NHL病例和16388例对照。对NHL诊断(病例)或访谈(对照)前2年或2年以上确诊的自述特应性疾病进行分析。在两阶段随机效应或联合固定效应模型中计算合并优势比(OR)和95%置信区间(95%CI),并根据年龄、性别和研究中心进行调整。单独建模时,哮喘、花粉热、特异性过敏(不包括花粉热、哮喘和湿疹)和食物过敏的终生病史与NHL风险显著降低相关,与湿疹无关。当将每种特应性疾病纳入同一模型时,NHL风险降低仅与过敏史相关(OR,0.80;95%CI,0.68-0.94),而B细胞NHL风险减少与花粉症病史(OR,085;95%Cl,0.77-0.95)和过敏史(OR(0.84;95%CL,0.76-0.93)相关。在可能患有花粉热、过敏或哮喘以及至少一种其他特应性疾病的真正或高度特应性个体中,也观察到B细胞NHL风险显著降低。弥漫性大B细胞亚型和滤泡亚型的反向关联是一致的。湿疹与皮肤淋巴瘤呈正相关;淋巴瘤可能被误诊为湿疹,但不能排除湿疹向皮肤淋巴瘤的进展。这项综合研究表明,与特应性相关的B细胞非霍奇金淋巴瘤风险有适度但持续的降低。

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数字

图1
图1
NHL风险评估仅限于在访谈/NHL诊断前至少2年诊断出特应性疾病史的个人,按对照组中的特应性病流行率排序。个体研究优势比(OR,实心菱形)和95%置信区间(CI,单杠),或合并(“小计”)OR和CI(大开菱形),使用两阶段随机效应模型计算,根据年龄(5岁类别)、性别和研究中心进行调整,无特应性疾病史作为参考类别。阴影方框表示在估计总比值比时,特定研究的权重。“任何特定过敏”定义为一种或多种:食物过敏、动物过敏、植物过敏、昆虫过敏或其他过敏;“其他过敏”包括对灰尘、霉菌、化妆品、家用产品或“其他”过敏原的过敏;药物过敏被排除在外。根据对照组中特应性疾病患病率的增加,对个体特应性疾病的终生个人史和NHL风险进行研究特异性和汇总估计

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