跳到主页面内容
美国国旗

美国政府的官方网站

Dot政府

gov意味着它是官方的。
联邦政府网站通常以.gov或.mil结尾。之前分享敏感信息,确保你在联邦政府政府网站。

Https系统

该站点是安全的。
这个https(https)://确保您连接到官方网站,并且您提供的任何信息都是加密的并安全传输。

访问密钥 NCBI主页 MyNCBI主页 主要内容 主导航
.2009年7月6日3:11。
doi:10.3389/neuro.05.011.2009。 eCollection 2009年。

正常衰老对猴中枢神经系统有髓神经纤维的影响

附属公司

正常衰老对猴中枢神经系统有髓神经纤维的影响

阿兰·彼得斯. 前神经元. .

摘要

衰老对中枢神经系统有髓神经纤维的影响是复杂的。白质中的许多有髓神经纤维退化和丢失,导致中枢神经系统各部分之间的一些断开。其他有髓神经纤维受到的影响不同,因为只有它们的鞘退化,使轴突完好无损。这些轴突由一系列节间重新髓鞘化,这些节间比原来的节间短得多,由较薄的鞘组成。因此,中枢神经系统的髓鞘形成细胞,即少突胶质细胞,在衰老过程中保持活性。事实上,这些神经胶质细胞不仅具有髓鞘轴突,而且随着年龄的增长,它们还会继续在完整神经纤维的髓鞘中添加薄片,从而使髓鞘变厚。据推测,髓鞘的退化是由于母代少突胶质细胞的退化造成的,并且由于髓鞘再分化而产生的节间数量增加需要额外的少突胶质。灵长类动物生命中是否存在少突胶质细胞的更替尚未研究,但已经确定,在猴的生命周期中,少突胶质纤维细胞的数量会显著增加。虽然一些有髓鞘神经纤维的丢失会导致一些断开,但其他髓鞘的退化以及随后由较短的节间引起的轴突的髓鞘再形成会减缓沿神经纤维的传导速率。这些变化会影响神经元回路的完整性和时间,有证据表明它们会导致认知能力下降。

关键词:轴突;退化;髓鞘;少突胶质细胞;髓鞘化;恒河猴。

PubMed免责声明

数字

图1
图1
恒河猴初级视皮层有髓神经纤维的纵切面该部分穿过Ranvier(N)的一个节点,轴膜具有特征性的内涂层。节点的每一侧都有偏执狂(p)。右边的鞘有8片,而左边的鞘较厚,有15片,所以它有较长的偏执。比例尺=1微米。(摘自Peters和Sethares,2003年)。
图2
图2
在视野中是一个正常的神经纤维(N)和另一个神经纤维(E),其中轴突退化,留下一个空鞘一只27岁恒河猴46区的第4层。比例尺=1微米。
图3
图3
29岁恒河猴初级视皮层横切面神经纤维束在这束神经中,一些神经纤维(N)有正常的鞘,通过节间被切断,另一些(P)通过偏执狂被切断。三根神经纤维(D)具有退化的鞘,如片层之间分裂中致密细胞质的积累所示。比例尺=1微米。
图4
图4
一只35岁恒河猴17区第6层少突胶质细胞的电镜照片三个过程,p1–p3,从细胞体延伸。其中一个过程,p1,有一个肿胀,其中包含致密包裹体,类似于细胞体中的致密包裹体。比例尺=1微米。这个插入显示了用Perl的铁化合物反应染色的少突胶质细胞的光镜图像。注意其中一个过程上的大肿胀(箭头)。它与随附的电子显微照片中在过程p1上看到的类似。一只28岁猴子的46区。比例尺=10微米。
图5
图5
鞘随年龄退化和随后轴突重髓鞘化的图示.(A)正常状态。(B)一些鞘因细胞质致密和气球的形成而改变。据信,当少突胶质细胞在其胞体内和其过程中的肿胀内积聚致密内含物时,就会发生这种情况。(C)髓鞘退化使轴突裸露。(D)裸露的轴突被新生成的少突胶质细胞重新髓鞘化,少突胶质形成短的节间长度和薄的鞘。

类似文章

引用人

工具书类

    1. 阿尔伯特·M(1993)。不同年龄段健康成人的神经心理和神经生理变化。神经生物学。年龄14,623–62510.1016/0197-4580(93)90049-H-内政部-公共医学
    1. Andersen A.H.、Zhang Z.、Gash D.M.、Avison M.J.(1999)。MRI确定的中枢神经系统成分的年龄相关变化。脑研究829,90–9810.1016/S0006-8993(99)01343-8-内政部-公共医学
    1. Bennett D.A.(2006年)。将危险因素与认知联系起来的死后指数:来自宗教秩序研究和记忆与衰老项目的结果。阿尔茨海默病。Assoc.Disord公司。20、S63–S68-公共医学
    1. Brück W.、Kuhlmann T.、Stadelmann C.(2003)。多发性硬化症的再髓鞘化。神经学杂志。科学。206181–18510.1016/S0022-510X(02)00191-0-内政部-公共医学
    1. Cerghet M.、Skoff R.P.、Bessert D.、Zhang Z.、Mullins C.、Ghandour。M.S.(2006)。雄性和雌性啮齿动物少突胶质细胞和髓鞘蛋白的增殖和死亡受到不同的调节。《神经科学杂志》。261439–144710.1523/JNEUROSCI.2219-05.2006-内政部-项目管理委员会-公共医学