Cytokine-induced depression during IFN-alpha treatment: the role of IL-6 and sleep quality

doi:10.1016/j.bbi.2009.07.001

.2009年11月；23(8):1109-16.

doi:10.1016/j.bbi.2009.07.001。 Epub 2009年7月15日。

IFN-α治疗期间细胞因子诱导的抑郁症：IL-6和睡眠质量的作用

阿里克·普拉瑟¹, 莫德凯·拉比诺维茨, 布鲁斯·波洛克, 弗朗西斯·洛特里奇

附属公司

PMID： 19615438
预防性维修识别码：项目经理2783448
内政部： 10.1016/j.bbi.2009.07.001

干扰素-α治疗期间细胞因子诱导的抑郁：IL-6和睡眠质量的作用

阿里克·普拉瑟等。大脑行为免疫. 2009年11月.

.2009年11月；23(8):1109-16.

doi:10.1016/j.bbi.2009.07.001。 Epub 2009年7月15日。

作者

阿里克·普拉瑟¹, 莫德凯·拉比诺维茨, 布鲁斯·波洛克, 弗朗西斯·洛特里奇

附属

¹美国宾夕法尼亚州匹兹堡市匹兹堡大学心理系行为免疫学实验室，邮编15213。

PMID： 19615438
预防性维修识别码：项目经理2783448
内政部： 10.1016/j.bbi.2009.07.001

摘要

抑郁症状、睡眠质量差和全身炎症标志物（如白细胞介素（IL）-6）经常相关。干扰素-α（IFN-alpha）治疗导致一些人出现严重抑郁症（MDD），这为阐明MDD与治疗期间睡眠和炎症的关系提供了可能。特别是，描述这些因素之间的时间关系有助于了解它们的因果关系。为此，在IFN-α治疗期间，对95名非抑郁症丙型肝炎患者进行了连续四个月的前瞻性随访。我们发现，较高的治疗前循环IL-6水平预测了MDD的发病率（X（2）（1）=7.7；p<0.05）。时间标记混合效应分析支持IL-6预测下个月PSQI评分的单向相关性（F（47,11.6）=78.4；p<0.0005），PSQI得分预测了下个月的抑郁贝克抑郁量表-II（BDI）得分（F（16，22.6）=3.4；p<0.005）。此外，在任何给定的治疗月份，IL-6水平预测下一个月的BDI症状（F（16,97.5）=7.3；p<0.0005），相反，BDI预测了下个月的IL-6（F（14,7.4）=5.2；p<0.05）-为抑郁症状和全身炎症之间的正反馈关系提供了证据。这些数据进一步证明，炎症水平高和睡眠质量差可能是干扰素-α诱导抑郁症的危险因素。此外，这些发现突显了睡眠、抑郁和炎症之间存在的复杂时间关系，并支持需要进行进一步的前瞻性研究，以阐明干扰素-α治疗期间抑郁的动力学基础。

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图3
治疗前IL-6水平较高（>1.25 pg/ml）的患者的睡眠质量（PSQI）恶化。

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