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.2009年4月24日;382(1):51-6.
doi:10.1016/j.bbrc.2009.02.131。 Epub 2009年2月28日。

脂联素抑制AdipoR1/LKB1/AMPK依赖性途径中肝脏SREBP1c的表达

附属公司

脂联素抑制AdipoR1/LKB1/AMPK依赖性途径中肝脏SREBP1c的表达

淡泽摩托公司等。 生物化学-生物物理研究委员会. .

摘要

脂联素是胰岛素敏感性脂肪因子之一,已被证明能激活肝脏和骨骼肌中的脂肪酸氧化,从而维持胰岛素敏感性。然而,脂联素在脂肪酸合成中的确切作用尚不清楚。在这里,我们发现脂联素给药急性抑制甾醇调节元件结合蛋白(SREBP)1c的表达,该蛋白是控制和上调参与脂肪酸合成的酶的主要调节因子,在+Lepr(db)/+Lepr(db)(db/db)小鼠的肝脏以及培养的肝细胞中。我们还发现,脂联素通过脂联素功能受体之一的AdipoR1抑制SREBP1c,此外,通过上游激酶LKB1缺失抑制AMP-activated protein kinase(AMPK)可以抵消脂联素对SREBP1表达的负面影响。这些数据表明,脂联素通过AdipoR1/LKB1/AMPK途径抑制SREBP1c,并提示脂联素可能在调节肝脏脂肪酸合成中发挥作用。

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