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.2009年4月1日；179(7):588-94.
doi:10.1164/rccm.200810-1534OC。 Epub 2009年1月16日。

循环纤维细胞是特发性肺纤维化预后不良的指标

安特杰·穆勒 1, 莎拉·吉尔平, Kjetil询问, 杰勒德·考克斯, 黛博拉·库克, 杰克·高尔德易, 彼得·马盖茨, 拉斯洛·法卡斯, 朱利安·多布拉诺夫斯基, 科尔姆·博伊兰, 保罗·M·奥拜恩, 罗伯特·M·斯特里特, 马丁·科尔布
附属公司

循环纤维细胞是特发性肺纤维化预后不良的指标

安特杰·穆勒等人。 Am J Respir Crit Care Med公司. .

摘要

理论基础：由于缺乏有效的药物治疗或准确的疾病进展指标，特发性肺纤维化（IPF）的临床治疗仍然是一个重大挑战。纤维细胞是参与组织修复和纤维化的循环间充质细胞祖细胞。

目标：为了验证对这些细胞进行检测可能为IPF的活动和进展提供生物标记物的假设。

方法：纤维细胞被定义为流式细胞术检测CD45和胶原蛋白-1阳性的细胞，并在稳定IPF患者和疾病急性加重期间进行量化。通过与标准临床参数和生存率的比较，我们研究了纤维细胞计数的临床和预后价值。我们使用年龄匹配的健康志愿者和急性呼吸窘迫综合征患者作为对照。

测量和主要结果：稳定IPF患者的纤维细胞显著升高（n=51），在急性疾病加重期间进一步增加（n=7；与对照组相比P<0.001）。急性呼吸窘迫综合征患者（n=10）与健康对照组或稳定的IPF患者无差异。纤维细胞数量与肺功能或放射学严重程度评分无关，但它们是早期死亡率的独立预测因子。纤维细胞高于血白细胞总数5%的患者的平均生存期为7.5个月，而低于5%的患者为27个月（P<0.0001）。

结论：纤维细胞是IPF疾病活动的指标，可能作为疾病进展的临床标志物。这项研究表明，量化循环纤维细胞可以预测IPF患者的早期死亡率。

PubMed免责声明

中的注释

  • 纤维细胞作为特发性肺纤维化的潜在生物标记物。
    摩尔BB。 摩尔BB。 Am J Respir Crit Care Med.2009年4月1日；179(7):524-5. doi:10.1164/rccm.200812-1847ED。 Am J Respir Crit Care Med.2009年。 PMID：19318541 没有可用的摘要。
  • 外周血纤维细胞的鉴定。
    Bournazos S、Fahim A、Hart SP。 Bournazos S等人。 Am J Respir Crit Care Med.2009年12月15日；180(12):1279; 作者回复1279。doi:10.1164/ajrccm.180.12.1279。 Am J Respir Crit Care Med.2009年。 PMID：19949240 没有可用的摘要。

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