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.2009年3月;23(3):327-37.
doi:10.1016/j.bbi.2008.11.005。 Epub 2008年12月11日。

人群样本中外周炎症标志物与慢性疲劳的相关性

附属公司

以人群为基础的样本中外周炎症标记物与慢性疲劳的相关性

查尔斯·莱森等。 大脑行为免疫. 2009年3月.

摘要

先天性免疫反应的改变可能有助于慢性疲劳综合征(CFS)的发病机制。然而,由于样本量小、使用三级护理机构的患者、对对照组的选择不当以及未能控制与免疫活动独立相关的人口统计学、医学和行为因素的混杂,研究受到了限制。目前还不清楚特定症状是否能解释CFS和先天免疫反应之间的关系。为了解决这些局限性,目前的研究在一个以人群为基础的大样本中检测了高敏c反应蛋白(hs-CRP)、白细胞计数(WBC)和一种复合炎症因子的血浆浓度。与健康受试者相比,CFS受试者(n=102)和不符合CFS诊断标准(定义为“疲劳不足”[ISF])的不适症状受试者的hs-CRP的对数转换平均血浆浓度增加(n=240)(n=115)。对数转换白细胞在ISF中增加,在CFS中呈趋势性增加。CFS和ISF的联合炎症因子均增加。患有CFS和ISF的受试者在任何炎症指标上都没有差异。在整个受试者群体中,来自医学结果研究简表36(SF-36)的身体成分总分(PCS),而非心理成分总分,与每项炎症指标呈负相关。抑郁症状也与log hs-CRP增加有关。在对年龄、性别、种族、居住地、BMI、抑郁状态和免疫调节药物进行调整后,被归类为ISF的受试者与正常对照组相比,hs-CRP、WBC和炎症因子升高的对数继续增加;然而,CFS和log hs-CRP与炎症因子之间的相关性不再具有统计学意义。调整后,PCS评分也与每项炎症指标保持独立相关。这些发现支持先天性免疫激活在不明原因的疲劳和不适中的作用,但并不表明免疫激活是CFS特有的。

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