融合T细胞或Fc受体多肽的CD4激活的HIV细胞免疫
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PMID: 1900456 -
内政部: 10.1016/0092-8674(91)90327-u
融合T细胞或Fc受体多肽的CD4激活的HIV细胞免疫
摘要
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高亲和力CD8+T细胞可有效清除活动的HIV感染靶点,并执行局部聚焦的抗病毒功能程序。 公共科学图书馆一号。 2014年2月13日; 9(2):e87873。 doi:10.1371/journal.pone.0087873。 2014年电子收集。 公共科学图书馆一号。 2014 PMID: 24551068 免费PMC文章。 -
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CD4:免疫识别和HIV感染方面的合作者。 单元格。 1990年3月9日; 60(5):697-700. doi:10.1016/0092-8674(90)90082-p。 单元格。 1990 PMID: 2107022 审查。 没有可用的摘要。 -
双特异性抗体,可介导对感染任何毒株人类免疫缺陷病毒的细胞的杀伤。 美国国家科学院院刊1991年6月1日; 88(11):4723-7. doi:10.1073/pnas.88.11.4723。 美国国家科学院院刊,1991年。 PMID: 1905015 免费PMC文章。 -
克隆Fcγ受体的结构和表达。 Res免疫学。 1990年1月; 141(1):68-74; 讨论105-8。 doi:10.1016/0923-2494(90)90104-7。 免疫学研究。 1990 PMID: 1693216 审查。 没有可用的摘要。
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抗PD-1嵌合抗原受体T细胞可有效靶向生发中心感染SIV的CD4+T细胞。 临床投资杂志。 2024年4月1日; 134(7):e169309。 doi:10.1172/JCI169309。 临床投资杂志。 2024 PMID: 38557496 免费PMC文章。 -
CAR免疫疗法治疗传染病:一项系统综述。 前免疫。 2024年1月30日; 15:1289303. doi:10.3389/fimmu.2024.1289303。 eCollection 2024年。 前免疫。 2024 PMID: 38352878 免费PMC文章。 -
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针对HIV储存库:嵌合抗原受体治疗用于HIV治疗。 《中华医学杂志》(英文)。 2023年11月20日; 136(22):2658-2667. doi:10.1097/CM9.0000000000002904。 Epub 2023 11月6日。 《中华医学杂志》(英文)。 2023 PMID: 37927030 免费PMC文章。 审查。
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