通过高通量测序深入研究人类转录组中的选择性剪接复杂性
中的勘误表
自然遗传学。 2009年6月; 41(6):762
摘要
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各种RNA-Seq数据分析的可用方法概述。 中国生命科学。 2011年12月; 54(12):1121-8. doi:10.1007/s11427-011-4255-x。电子出版2012年1月7日。 中国生命科学。 2011 PMID: 22227904 审查。 -
替代拼接:全球见解。 FEBS J.2010年2月; 277(4):856-66. doi:10.1111/j.1742-4658.2009.07521.x.Epub 2010年1月15日。 FEBS J.2010年。 PMID: 20082635 审查。 -
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使用顺序-合成方法分析前列腺癌细胞系LNCaP转录组。 BMC基因组学。 2006年9月29日; 7:246. doi:10.1186/1471-2164-7-246。 BMC基因组学。 2006 PMID: 17010196 免费PMC文章。
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ASpedia-R:一个用于检索结合了人类替代剪接事件的特征和基于知识的功能的连接的包。 Bioninform Adv.2024年5月11日; 4(1):vbae071。 doi:10.1093/bioadv/vbae071。 eCollection 2024年。 Bioninform Adv.2024年。 PMID: 38827412 免费PMC文章。 -
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