Is the pain in chronic pancreatitis of neuropathic origin? Support from EEG studies during experimental pain

doi:10.3748/wjg.14.4020

.2008年7月7日；14(25):4020-7.

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慢性胰腺炎的疼痛是神经源性的吗？实验疼痛期间脑电图研究的支持

Asbjörn M Drewes公司¹, 马西耶·格拉特科夫斯基（Maciej Gratkowski）, Saber A K萨米, 乔治·迪姆切夫斯基, 彼得·芬奇-延森, 拉尔斯·阿伦特·尼尔森

附属公司

PMID： 18609686
预防性维修识别码：项目经理2725341
内政部： 10.3748/wjg.14.4020

慢性胰腺炎的疼痛是神经源性的吗？实验性疼痛期间脑电图研究的支持

Asbjørn M Drewes公司等。世界胃肠病学杂志. 2008.

.2008年7月7日；14(25):4020-7.

doi:10.3748/wjg.14.4020。

作者

Asbjörn M Drewes公司¹, 马西耶·格拉特科夫斯基（Maciej Gratkowski）, Saber A K萨米, 乔治·迪姆切夫斯基, 彼得·芬奇-延森, 拉尔斯·阿伦特·尼尔森

附属

¹丹麦奥尔堡DK-9000奥尔堡大学医院消化内科。drewes@smi.auc.dk

PMID： 18609686
预防性维修识别码：项目经理2725341
内政部： 10.3748/wjg.14.4020

摘要

目标：为了证明慢性胰腺炎患者在内脏疼痛刺激期间θ活性增加的假设。

方法：8名患者和12名健康对照者进行了一项实验，使用鼻内窥镜在疼痛阈值处对食道进行电刺激。从64个表面电极记录脑电图（EEG），并使用“地形匹配追踪”提取刺激后早期大脑激活的EEG信息。

结果：对照组和患者之间的主要差异在δ和θ频带上，而其他频带上只有微小差异。在θ带中，在通道间同步大脑激活的450 ms分析中，患者表现出比对照组更高的活动性。患者和对照组的主θ分量分别以4.4 Hz和5.5 Hz的频率振荡。对照组δ（0.5-3.5 Hz）频带中的能量较高，而患者仅在该频带中表现出分散的活动。

结论：θ带的差异表明神经性疼痛机制与慢性胰腺炎有关。这对理解和治疗这些患者的疼痛具有重要意义，应针对对神经性疼痛障碍有影响的药物。

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数字

图1
用于数据调查的分析方案。将EEG数据分解为一组TMP原子，这些原子将数据参数化。接下来，根据原子的频率参数将其分组为带。这样可以方便地分析所有频带中振荡的时间和空间特性。

图2
在整个450 ms的分析过程中，能量的空间分布被划分为患者和对照组的频带。请注意，对于每个频带使用了不同的颜色缩放。

图3
450ms分析的三角洲和θ活动能量的时间演变和空间分布图。在右侧面板中，通过从患者身上减去对照组的能量图来计算能量差异图。

图4
患者和对照组δ和θ带振幅分布的时间演变。注意对照组（CD）δ活性的稳定单极空间分布。这是由于测量通道之间的相位差恒定且较小。患者的θ活动在相位上有轻微变化，因此，空间分布并不总是稳定的（见箭头）。PD：患者delta；PT：患者θ；CD：控制增量；CT：控制θ。

图5
1-8号慢性胰腺炎患者θ带振幅分布的标准化时间演变。G：所有患者的总平均值。

**图附录1**
61通道EEG系统的TMP原子示例。A：碱Gabor原子；B：振幅的空间分布；C：相位的空间分布；TMP原子的叠加图：所有61个通道（D）、通道1、10和30（E）。

**图附录2**
多通道脑电图数据的分解示例。数据显示在右上角（61个通道叠加图）。在下面选择的行中，显示了第一、第二、第三和第二十次迭代的近似值和残差。在每次迭代中，所选原子与先前计算的残差最为相似（见箭头）。通过从上一次迭代中计算的残渣中减去所选原子来创建残渣。信号本身可以被视为0阶残差。每次迭代中的近似值是当前和之前迭代中选择的所有原子的总和。因此，在第一次迭代中，所选原子同时是数据的第一近似值。注意，随着迭代次数的增加，近似值正在接近数据，而残差正在消失。原子、近似值和残差的所有时间图都是以相同比例显示的61通道叠加图。

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