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.2008年6月;17(6):1436-9.
doi:10.1158/1055-9965.EPI-07-2926。

同位素稀释质谱法和高效液相色谱荧光法评估人黄曲霉毒素B1白蛋白加合物的长期稳定性

附属公司

同位素稀释质谱法和高效液相色谱荧光法评价人黄曲霉毒素B1白蛋白加合物的长期稳定性

彼得·斯科尔等。 生物标志物与预防. 2008年6月.

摘要

人体血样中黄曲霉毒素B(1)-赖氨酸血清白蛋白加合物的测量是评估长期接触黄曲霉素B的最容易的生物标记物。已经开发了许多技术来测量这种蛋白加合物,包括免疫分析、带荧光检测的高效液相色谱法(HPLC)和新开发的同位素溶解质谱法。无论使用何种技术来测定这种加合物的含量,关于这种损伤产物在储存样品中的长期稳定性仍然是一个重要的问题。为了解决这一问题,1989年用高效液相色谱-荧光分析法对19份先前分析过黄曲霉毒素B(1)-赖氨酸加合物的人类血清样品在-80℃下保存后,用同位素稀释质谱法进行了重新分析。在黄曲霉毒素B(1)-赖氨酸/mg白蛋白的5-100 pg范围内,这两种技术测得的加合物浓度在4%范围内相同。此外,通过质子化加合物分子离子的碰撞诱导解离全扫描质谱分析,首次确认了人类样品中黄曲霉毒素B(1)-赖氨酸加合物的特定化学结构。这些结果表明,自1989年以来,黄曲霉毒素B(1)-赖氨酸血清白蛋白加合物在-80摄氏度储存的人类血清中是稳定的,这为在流行病学调查的储存库样本中测量这种生物标志物提供了信心。

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数字

图1
图1
AFB质子化分子离子的碰撞诱导解离质谱1-赖氨酸(米/z457).答:。合成。B。从人血清中分离。
图2
图2
AFB的色谱分离和选择性反应监测(SRM)色谱图1-人类血清样本中的lys。顶部面板。存档的人类血清(139 pg AFB1-lys/mg白蛋白)。答:。空军基地1-lys SRM公司(米/z457至394)。答2:。内部标准通道。空军基地1-D4-lys SRM公司(米/z461至398)。100%相对丰度=1×105.底部面板。AFB未检测1-存档的人类血清中的lys。B1中。空军基地1-lys SRM公司(米/z457至394)。B2、。空军基地1-D4-lys SRM公司(米/z461至398)。100%相对丰度=3×104.
图3
图3
AFB的HPLC-荧光和IDMS测量的比较1-在−80°C下储存19年的样品中的lys浓度。提出的最小二乘拟合由方程y=1.24+13.74(R2= 0.91). 已发布AFB的更正1-用HPLC-荧光法测量80%估算回收率的赖氨酸浓度,得出回归线,方程y=0.99x+13.74(R2= 0.91).

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    1. Kensler TW、Qian GS、Chen JG、Groopman JD。肝脏癌症预防的转化策略。自然评论。2003;3:321–329.-公共医学
    1. Raney VM,Harris TM,Stone MP。DNA构象通过黄曲霉毒素B18,9-外环氧化物介导黄曲霉素B1-DNA结合和鸟嘌呤N7加合物的形成。化学。Res.Toxicol公司。1993;6:64–68.-公共医学
    1. Essigmann JM、Croy RG、Nadzan AM、Busby WF、Jr、Reinhold VN、Buchi G、Wogan GN。黄曲霉毒素B1体外形成的主要DNA加合物的结构鉴定。程序。国家。阿卡德。科学。美国1977年;74:1870–1874.-项目管理咨询公司-公共医学
    1. Sabboni G.黄曲霉毒素B1主要血清白蛋白加合物的化学和物理特性及其对生物样品定量的影响。化学。生物互动。1990;75:1–15.-公共医学
    1. Guengerich FP、Arneson KO、Williams KM、Deng Z、Harris TM。黄曲霉毒素B1氧化产物与赖氨酸的反应。化学。Res.Toxicol公司。2002;15:780–792.-公共医学

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