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.2008年9月19日;26(40):5101-6.
doi:10.1016/j.疫苗.2008.03.098。 Epub 2008年4月25日。

年轻小鼠经鼻接种HIV-1 DNA gagp37质粒疫苗后的安全性和免疫原性

附属公司

HIV-1 DNA gagp37质粒疫苗在幼鼠鼻腔应用后的安全性和免疫原性

乔玛·辛库拉等。 疫苗. .

摘要

背景:需要安全有效的佐剂,能够通过粘膜屏障输送候选疫苗,并具有良好的能力刺激粘膜和系统细胞介导和体液免疫。用于鼻内递送的佐剂最好能递送抗原,并尽量减少转移到中枢神经系统附近,从而避免对嗅觉组织的损伤。粘膜给药途径的优点是提供粘膜和系统免疫,与父母给药相比,需要更低的疫苗剂量。本研究的目的是研究鼻内注射带有HIV DNA质粒的N3佐剂是否会转移到嗅组织中并引起局部炎症和组织损伤。

结果:N3佐剂单独使用以及与HIV-1 DNA gag质粒联合使用并经鼻内给药时,在给药后的3天内未对鼻上皮或嗅觉上皮或嗅球造成明显损伤。鼻腔注射HIV-1 gagp37 DNA可诱导对gag抗原的体液免疫和细胞免疫。与HIV-1 DNA/盐免疫动物相比,DNA/N3免疫小鼠的HIV-1特异性体液免疫反应显著增强,但细胞免疫反应不明显。

结论:一种安全方便的HIV-1 DNA质粒和佐剂鼻腔给药模式显示不会干扰靠近中枢神经系统的组织。N3佐剂与HIV-1质粒结合可增强HIV-1特异性免疫原性,值得临床测试。

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