Expression analysis of G Protein-Coupled Receptors in mouse macrophages

doi:10.1186/1745-7580-4-5

.2008年4月29:4:5。

doi:10.1186/1745-7580-4-5。

小鼠巨噬细胞G蛋白偶联受体的表达分析

简·E·拉廷¹, 凯特·施罗德, 安德鲁·苏一世, 约翰·沃克, 张杰（音译）, 蒂姆·威尔特郡, Kaoru Saijo公司, 克里斯托弗·K·格拉斯, 大卫·A·休谟, 斯图亚特·凯利, 马修·J·斯威特

附属公司

附属

¹澳大利亚昆士兰大学分子生物科学研究所慢性炎症疾病合作研究中心和功能和应用基因组学特别研究中心，昆士兰布里斯班，4072。j.lattin@imb.uq.edu.au

PMID： 18442421
预防性维修识别码：项目经理2394514
内政部： 10.1186/1745-7580-4-5

小鼠巨噬细胞G蛋白偶联受体的表达分析

简·E·拉廷等。免疫学研究. 2008.

.2008年4月29:4:5。

doi:10.1186/1745-7580-4-5。

作者

附属

¹澳大利亚昆士兰大学分子生物科学研究所慢性炎症疾病合作研究中心和功能和应用基因组学特别研究中心，昆士兰布里斯班，4072。j.lattin@imb.uq.edu.au

PMID： 18442421
预防性维修识别码：项目经理2394514
内政部： 10.1186/1745-7580-4-5

摘要

背景：单核细胞和巨噬细胞表达广泛的G蛋白偶联受体（GPCR），调节炎症和免疫。在本研究中，我们对原代小鼠巨噬细胞中GPCR的表达进行了系统的微阵列分析，以确定与其他细胞类型相比，巨噬细胞中富含GPCR的家族成员，或受炎症刺激物细菌产物脂多糖（LPS）调节的家族成员。

结果：P2RY家族的几个成员在巨噬细胞中有显著的表达模式；P2ry6 mRNA基本上以巨噬细胞特异的方式表达，而P2ry1和P2ry5 mRNA水平被LPS强烈下调。其他几种GPCR的表达要么局限于巨噬细胞（例如Gpr84），要么同时局限于巨噬细胞和神经组织（例如P2ry12、Gpr85）。骨髓源性巨噬细胞和巯基乙酸合法的腹腔巨噬细胞表达的GPCR序列有一些共同点，但也有一些GPCR优先由任一细胞群表达。

结论：本研究中确定的几个GPCR在巨噬细胞中的组成性或调节性表达以前没有描述过。未来对这类GPCR及其激动剂的研究可能会为巨噬细胞生物学以及新的炎症途径提供重要见解，这些途径可能是未来药物发现的目标。

PubMed免责声明

数字

图1
**巨噬细胞限制性GPCR**.微阵列分析*Gpr85型*（A），*第2页第6页*（B）和*Gpr84型*（C） mRNA在91种小鼠细胞类型和组织中的表达。数据点显示标准化值，类似的单元格类型根据条形图颜色分组；蓝色表示初级巨噬细胞类型，紫色表示骨相关细胞类型，红色表示其他免疫细胞类型，绿色表示干细胞数量，橙色表示整个组织样本，黄色表示神经元和视网膜细胞类型，粉红色表示细胞系。附加文件3提供了91种细胞类型和组织轮廓的详细信息。

图2
**GPCR在BMM和TEPM中的差异调节**.微阵列分析计算（A），*Gprc5b公司*（B）和*第2页14*（C） mRNA在91种小鼠细胞类型和组织中的表达。数据点显示标准化值，类似的单元格类型根据条形图颜色分组；蓝色表示初级巨噬细胞类型，紫色表示骨相关细胞类型，红色表示其他免疫细胞类型，绿色表示干细胞数量，橙色表示整个组织样本，黄色表示神经元和视网膜细胞类型，粉红色表示细胞系。附加文件3提供了91种细胞类型和组织轮廓的详细信息。

图3
**巨噬细胞中LPS调节的GPCR**微阵列表达分析*Gpr84型*（A），*第2页第1页*（B）和*Prokr1项目*（C） BMM和TEPM中的mRNA分别在0、2、6和24小时以及0、1和7小时的时间过程中表达。数据点显示每个细胞群（0小时）相对于未经处理的对照组的基因表达。

请参阅PMC中的此图像和版权信息

类似文章

人类单核细胞/巨噬细胞初级分化和脂多糖介导的激活过程中G蛋白偶联受体表达的mRNA图谱确定了炎症的靶向候选调节因子。
Hohenhaus DM、Schaale K、Le Cao KA、Seow V、Iyer A、Fairlie DP、Sweet MJ。 Hohenhaus DM等人。免疫生物学。2013年11月；218(11):1345-53. doi:10.1016/j.imbio.2013.07.001。Epub 2013年7月15日。免疫生物学。2013 PMID：23948647
小鼠IP-10 mRNA的诱导表达随巨噬细胞炎症活性状态而变化。
Narumi S，Hamilton TA。 Narumi S等人。免疫学杂志。1991年5月1日；146(9):3038-44. 免疫学杂志。1991 PMID：1901891
强直性脊柱炎患者和健康人巨噬细胞P2受体mRNA表达谱。
Akhtari M、Zargar SJ、Vojdanian M、Ashraf-Ganjouei A、Javinani A、Hamzeh E、Rezaiemanesh A、Jamshidi A、Mahmoudi M。 Akhtari M等人。国际大黄疾病杂志。2020年3月；23(3):350-357. doi:10.1111/1756-185X.13783。Epub 2019年12月29日。国际大黄疾病杂志。2020 PMID：31884692
G蛋白偶联受体在巨噬细胞发育和活化中的新作用。
Wang X、Iyer A、Lyons AB、Körner H、Wei W。王X等。前免疫。2019年8月27日；10:2031. doi:10.3389/fimmu.2019.02031。2019年eCollection。前免疫。2019 PMID：31507616 免费PMC文章。审查。
巨噬细胞中G蛋白偶联受体的表达、功能和信号传导。
Lattin J、Zidar DA、Schroder K、Kellie S、Hume DA、Sweet MJ。 Lattin J等人。白血病生物学杂志。2007年7月；82(1):16-32. doi:10.1189/jlb.0107051。Epub 2007年4月24日。白血病生物学杂志。2007 PMID：17456803 审查。

查看所有类似文章

引用人

轻反应性脂肪-下丘脑轴控制代谢调节。
Tsuji T、Tolstikov V、Zhang Y、Huang TL、Camara H、Halpin M、Narain NR、Yau KW、Lynes MD、Kiebish MA、Tseng YH。 Tsuji T等人。国家公社。2024年8月8日；15(1):6768. doi:10.1038/s41467-024-50866-0。国家公社。2024 PMID：39117652 免费PMC文章。
骨骼通过Schnurri-3调节的SLIT2分泌来控制白色脂肪组织的褐变，并防止饮食诱导的肥胖。
Li Z、Shi B、Li N、Sun J、Zeng X、Huang R、Bok S、Chen X、Han J、Yallowitz AR、Debnath S、Cung M、Ling Z、Zhong CQ、Hong Y、Li G、Koenen M、Cohen P、Su X、Lu H、Greenblatt MB、Xu R。 Li Z等人。国家公社。2024年8月6日；15(1):6697. doi:10.1038/s41467-024-51155-6。国家公社。2024 PMID：39107299 免费PMC文章。
细菌胞外膜纳米囊泡在动脉粥样硬化中的作用：揭示潜在触发因素。
Lusta KA、Summerhill VI、Khotina VA、Sukhorukov VN、Glanz VY、Orekhov AN。 Lusta KA等人。 Curr Atheroscler Rep.2024年7月；26(7):289-304. doi:10.1007/s11883-024-01206-6。Epub 2024年5月28日。当前动脉粥样硬化报告2024。 PMID：38805145 审查。
微量胺相关受体在免疫系统功能中的作用。
Moiseenko VI，Apryatina VA，Gainetdinov RR，Apryatin SA。 Moiseenko VI等人。生物医学。2024年4月18日；12(4):893. doi:10.3390/生物医学12040893。生物医学。2024 PMID：38672247 免费PMC文章。审查。
病理突变揭示了细胞溶质iRhom2 N末端在磷酸化诱导的14-3-3相互作用和ADAM17结合、稳定性和活性中的关键作用。
Bläsius K、Ludwig L、Knapp S、Flaßhove C、Sonnabend F、Keller D、Tacken N、Gao X、Kahveci-Türköz S、Grannemann C、Babandreyer A、Adran C、Huth S、Baron JM、Ludwig A、Düsterhöft S。 Bläsius K等人。细胞分子生命科学。2024年2月27日；81(1):102. doi:10.1007/s00018-024-05132-3。细胞分子生命科学。2024 PMID：38409522 免费PMC文章。

查看所有“被引用”文章

工具书类

1. McKnight AJ、Macfarlane AJ、Dri-P、Turley L、Willis AC、Gordon S.F4/80的分子克隆，F4/80是一种与G蛋白相关跨膜7激素受体家族同源的小鼠巨噬细胞限制性细胞表面糖蛋白。生物化学杂志。1996;271:486–489. doi:10.1074/jbc.271.1.486。-内政部-公共医学
1. Lattin J、Zidar DA、Schroder K、Kellie S、Hume DA、Sweet MJ。巨噬细胞中G蛋白偶联受体的表达、功能和信号传导。白血病生物学杂志。2007;82:16–32. doi:10.1189/jlb.0107051。-内政部-公共医学
1. Su AI、Wiltshire T、Batalov S、Lapp H、Ching KA、Block D、Zhang J、Soden R、Hayakawa M、Kreiman G、Cooke MP、Walker JR、Hogenesch JB。小鼠和人类蛋白质编码转录体的基因图谱。美国国家科学院院刊2004；101:6062–6067. doi:10.1073/pnas.0400782101。-内政部-项目管理咨询公司-公共医学
1. 诺华研究基金会基因组研究所[网址：http://symatlas.gnf.org/symatlas]
1. NCBIs基因表达总表[网址：http://www.ncbi.nlm.nih.gov/geo/]

LinkOut-更多资源

全文源
- 欧洲PubMed Central
- 公共医学中心
其他文献来源
- 镜片-专利引文
分子生物学数据库
- 药理学指南

[1] McKnight AJ、Macfarlane AJ、Dri-P、Turley L、Willis AC、Gordon S.F4/80的分子克隆，F4/80是一种与G蛋白相关跨膜7激素受体家族同源的小鼠巨噬细胞限制性细胞表面糖蛋白。生物化学杂志。1996;271:486–489. doi:10.1074/jbc.271.1.486。-内政部-公共医学

[2] McKnight AJ、Macfarlane AJ、Dri-P、Turley L、Willis AC、Gordon S.F4/80的分子克隆，F4/80是一种与G蛋白相关跨膜7激素受体家族同源的小鼠巨噬细胞限制性细胞表面糖蛋白。生物化学杂志。1996;271:486–489. doi:10.1074/jbc.271.1.486。-内政部-公共医学

[3] Lattin J、Zidar DA、Schroder K、Kellie S、Hume DA、Sweet MJ。巨噬细胞中G蛋白偶联受体的表达、功能和信号传导。白血病生物学杂志。2007;82:16–32. doi:10.1189/jlb.0107051。-内政部-公共医学

[4] Lattin J、Zidar DA、Schroder K、Kellie S、Hume DA、Sweet MJ。巨噬细胞中G蛋白偶联受体的表达、功能和信号传导。白血病生物学杂志。2007;82:16–32. doi:10.1189/jlb.0107051。-内政部-公共医学

[5] Su AI、Wiltshire T、Batalov S、Lapp H、Ching KA、Block D、Zhang J、Soden R、Hayakawa M、Kreiman G、Cooke MP、Walker JR、Hogenesch JB。小鼠和人类蛋白质编码转录体的基因图谱。美国国家科学院院刊2004；101:6062–6067. doi:10.1073/pnas.0400782101。-内政部-项目管理咨询公司-公共医学

[6] Su AI、Wiltshire T、Batalov S、Lapp H、Ching KA、Block D、Zhang J、Soden R、Hayakawa M、Kreiman G、Cooke MP、Walker JR、Hogenesch JB。小鼠和人类蛋白质编码转录体的基因图谱。美国国家科学院院刊2004；101:6062–6067. doi:10.1073/pnas.0400782101。-内政部-项目管理咨询公司-公共医学

[7] 诺华研究基金会基因组研究所[网址：http://symatlas.gnf.org/symatlas]

[8] 诺华研究基金会基因组研究所[网址：http://symatlas.gnf.org/symatlas]

[9] NCBIs基因表达总表[网址：http://www.ncbi.nlm.nih.gov/geo/]

[10] NCBIs基因表达总表[网址：http://www.ncbi.nlm.nih.gov/geo/]

将引文保存到文件

电子邮件引文

添加到集合

添加到我的书目

您保存的搜索

为外部引文管理软件创建文件

您的RSS源

小鼠巨噬细胞G蛋白偶联受体的表达分析

附属

小鼠巨噬细胞G蛋白偶联受体的表达分析

作者

附属

摘要

数字

类似文章

引用人

工具书类

LinkOut-更多资源

全文源

其他文献来源

分子生物学数据库

摘要

数字

类似文章

引用人

工具书类

相关信息

LinkOut-更多资源

全文源

其他文献来源

分子生物学数据库