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.2008年4月15日;14(8):2413-20.
doi:10.1158/1078-0432.CCR-07-4491。

乳腺癌新辅助化疗的病理学完全反应与肿瘤浸润性foxp3+调节性T细胞的消失有关

附属公司

乳腺癌新辅助化疗的病理学完全反应与肿瘤浸润性foxp3+调节性T细胞的消失有关

西尔万·拉多瓦等。 临床癌症研究. .

摘要

目的:在许多癌症中,T细胞浸润与良好的肿瘤预后相关。为了评估新辅助化疗对乳腺癌T细胞浸润的影响,我们评估了CD3和CD8浸润以及Foxp3免疫抑制T细胞。

实验设计:采用免疫组织化学方法检测56例乳腺癌患者新辅助化疗结束前后CD3+、CD8+和Foxp3+细胞浸润。

结果:预后不良因素(激素受体阴性、肿瘤分级高和淋巴结受累)与化疗开始前CD3、CD8和Foxp3浸润的数量显著增加有关。化疗导致Foxp3浸润减少,而CD8和CD3浸润水平保持不变。病理完全应答(pCR)使Foxp3+细胞急剧减少,而无应答者这些细胞仍升高。手术标本上CD8高浸润和Foxp3细胞无浸润的临界标准与pCR相关,敏感性为75%,特异性为93%。仅在pCR患者化疗后,细胞毒性TiA1和颗粒酶B阳性细胞的浸润显著增强。通过多变量分析,最终组织学标本中CD8高浸润和Foxp3无浸润与pCR独立相关。

结论:这些研究结果表明,新辅助化疗的pCR与缺乏免疫抑制Foxp3细胞和存在大量CD8 T细胞和细胞毒性细胞的免疫学特征有关。这些结果证明化疗可以诱导抗肿瘤免疫反应。

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