引用人

• MeCP2独立于相分离和异染色质组织与甲基化DNA结合。

  Pantier R、Brown M、Han S、Paton K、Meek S、Montavon T、Shukeir N、McHugh T、Kelly DA、Hochepied T、Libert C、Jenuwein T、Burdon T、Bird A。 Pantier R等人。 国家公社。2024年5月8日；15(1):3880. doi:10.1038/s41467-024-47395-1。 国家公社。2024 PMID：38719804 免费PMC文章。
• Alpha-Synuclein基因（SNCA）是甲基-CpG结合蛋白2（MeCP2）的基因组靶点，与帕金森病和Rett综合征有关。

  Schmitt I、Evert BO、Sharma A、Khazneh H、Murgatroyd C、Wüllner U。 Schmitt I等人。 摩尔神经生物学。2024年3月2日。doi:10.1007/s12035-024-03974-3。打印前在线。 摩尔神经生物学。2024 PMID：38429622
• Rett综合征和MECP2的作用：临床试验的信号。

  Lopes AG、Loganathan SK、Caliaperumal J。 Lopes AG等人。 脑科学。2024年1月24日；14(2):120. doi:10.3390/brainsci14020120。 脑科学。2024 PMID：38391695 免费PMC文章。 审查。
• MBD4缺失导致启动子和逆转录因子的整体重新激活，甲基化CpG密度较低。

  Papin C、Ibrahim A、Sabir JSM、Le Gras S、Stoll I、Albiheyri RS、Zari AT、Bahieldin A、Bellacosa A、Bronner C、Hamiche A。 Papin C等人。 《实验临床癌症研究杂志》2023年11月14日；42(1):301. doi:10.1186/s13046-023-02882-z。 《2023年实验与临床癌症研究杂志》。 PMID：37957685 免费PMC文章。
• MeCP2的一种新的致病性突变破坏了染色质的结合，而不依赖于蛋白质水平。

  Zhou J、Cattoglio C、Shao Y、Tirumala HP、Vetralla C、Bajikar SS、Li Y、Chen H、Wang Q、Wu Z、Tang B、Zahabiyon M、Bajic A、Meng X、Ferrie JJ、LaGrone A、Zhang P、Kim JJ、Tang J、Liu Z、Darzacq X、Heintz N、Tjian R、Zoghbi HY。 周杰等。 基因开发2023年10月1日；37(19-20):883-900. doi:10.1101/gad.350733.123。Epub 2023年10月27日。 基因发展2023。 PMID：37890975 免费PMC文章。