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.2007年12月19日;99(24):1836-44.
doi:10.1093/jnci/djm250。 Epub 2007年12月11日。

两项侵袭性前列腺癌与前列腺癌抑制基因DAB2IP相关的全基因组关联研究

附属公司

两项侵袭性前列腺癌与前列腺癌抑制基因DAB2IP相关的全基因组关联研究

大卫·达根等。 美国国家癌症研究所. .

摘要

背景:前列腺癌遗传易感性的一致发现表明,存在种系序列变异使个体易患此病。这些变体在筛查和治疗中可能有用。

方法:我们对瑞典基于人群的病例对照研究中498名前列腺癌患者和494名对照受试者进行了探索性全基因组关联扫描。我们将此次扫描的结果与公开的癌症遗传标记易感性(CGEMS)研究中的侵袭性前列腺癌的结果相结合。单核苷酸多态性(SNPs)在两个独立的研究人群中,通过单侧试验和遗传模型对两个由欧洲或非裔美国人组成的人群进行了检测,结果表明,基于双侧等位基因检测,其与侵袭性前列腺癌的风险有显著的统计学关联(显性或加性)与探索性研究中的最低值相关。

结果:在我们的研究和CGEMS共有大约60000个SNP中,我们发现有7个SNP与两项研究中侵袭性前列腺癌的风险具有相似的(阳性或阴性)和统计显著的(P<0.01)相关性。对1032名前列腺癌患者和571名欧洲血统对照受试者中这些SNP的分布分析表明,位于DAB2IP基因中的rs1571801与侵袭性前列腺癌相关(单侧P值=0.004),该基因编码一种新的Ras GTPase激活蛋白和假定的前列腺肿瘤抑制剂在包括210名前列腺癌患者和346名对照受试者(单侧P值=0.02)的非裔美国人研究人群中,这种相关性也具有统计学意义。

结论:DAB2IP中的遗传变异可能与侵袭性前列腺癌的风险相关,应进一步评估。

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