缺氧诱导因子1多态性与冠心病的初步临床表现
摘要
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冠心病患者的基质金属蛋白酶循环水平、遗传多态性和急性心肌梗死易感性。 《美国心脏杂志》，2007年12月； 154(6):1043-51. doi:10.1016/j.ahj.2007.06.042。 《美国心脏杂志》，2007年。 PMID： 18035073 -
β纤维蛋白原变体是冠心病和心肌梗死的遗传危险因素。 《投资医学杂志》，1996年4月； 44(4):154-9. 《投资医学杂志》，1996年。 PMID： 8689411 -
低氧诱导因子-1基因单核苷酸多态性与结直肠癌风险。 霉菌致癌。 2010年9月； 49(9):805-9. doi:10.1002/mc.20655。 霉菌致癌。 2010. PMID： 20572162 -
纤维蛋白原与心血管疾病：遗传学和生物标记物。 血液修订版，2011年11月； 25(6):239-45. doi:10.1016/j.blre.2011.05.001。 Epub 2011年6月8日。 《血液评论》，2011年。 PMID： 21652129 审查。 -
冠心病遗传风险评估策略的临床应用：基因型、表型和家族史。 初级护理。 2004年9月； 31（3）：711-37，xi-xii。 doi:10.1016/j.pop.2004.04.001。 初级护理。 2004 PMID： 15331255 审查。
引用人
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心肌梗死中的低氧诱导因子-1α。 世界心脏病杂志。 2024年4月26日； 16(4):181-185. doi:10.4330/wjc.v16.i4.181。 世界心脏病杂志。 2024 PMID： 38690212 免费PMC文章。 -
特发性红细胞增多症：一种生殖系疾病？ 《临床实验医学》，2024年1月20日； 24(1):11. doi:10.1007/s10238-023-01283-y。 临床实验医学。2024。 PMID： 38244120 免费PMC文章。 -
缺氧诱导因子1-α基因多态性与多种疾病风险的相关性：一项综合meta分析。 公共科学图书馆一号。 2022年8月16日； 17（8）：e0273042。 doi:10.1371/journal.pone.0273042。 eCollection 2022年。 公共科学图书馆一号。 2022 PMID： 35972942 免费PMC文章。 -
肿瘤微环境中激素、生长因子和缺氧之间的多方面相互作用。 癌症（巴塞尔）。 2022年1月21日； 14(3):539. doi:10.3390/cancers14030539。 癌症（巴塞尔）。 2022 PMID： 35158804 免费PMC文章。 审查。 -
基质金属蛋白酶-9的遗传多态性与心肌梗死易感性：一项荟萃分析。 Dis标记。 2022年1月15日； 2022:5507153. doi:10.1155/2022/5507153。 eCollection 2022年。 Dis标记。 2022 PMID： 35075377 免费PMC文章。 审查。
