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.2007年10月;25(10):1119-26.
doi:10.1038/nbt1338。

Drug-目标网络

附属公司

Drug-目标网络

穆罕默德·阿伊尔迪林等。 Nat生物技术. 2007年10月.

摘要

在人类蛋白质相互作用或“相互作用组”网络中,所有药物的蛋白质靶点与所有疾病基因产物之间的全球关系仍未明确。我们构建了一个由美国食品和药物管理局批准的药物和通过药物靶点二元关联连接的蛋白质组成的二分图。由此形成的网络将大多数药物连接成高度互联的巨大成分,根据解剖-治疗-化学分类,类似类型的药物具有较强的局部聚集性。这个网络的拓扑分析定量地显示了过多的“后续”药物,即靶向已经靶向蛋白质的药物。通过纳入目前正在研究的药物,我们发现了一种朝着功能更加多样化的靶点发展的趋势,从而改进了多药疗法。为了分析药物靶点和疾病基因产物之间的关系,我们测量了当前人类相互作用组网络模型中两组蛋白质之间的最短距离。发现病原药物和缓解药物之间的距离存在显著差异。最近观察到药物设计更加合理的趋势。

PubMed免责声明

中的注释

  • 网络药理学。
    霍普金斯AL。 霍普金斯AL。 国家生物技术。2007年10月;25(10):1110-1. doi:10.1038/nbt1007-110。 国家生物技术。2007 PMID:17921993 没有可用的摘要。

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