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.2007年12月;35(12):2762-8.
doi:10.1097/01.CCM.000288102.15975.BA。

经皮迷走神经刺激降低小鼠脓毒症血清高迁移率族蛋白B1水平并提高存活率

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注释

经皮迷走神经刺激降低小鼠脓毒症血清高迁移率族蛋白B1水平并提高存活率

杰瑞德·休斯顿等人。 关键护理医学. 2007年12月.

摘要

目标:迷走神经电刺激通过α7烟碱乙酰胆碱受体(alpha7nAChR)依赖的途径进入脾脏,称为胆碱能抗炎途径,抑制炎症前细胞因子的产生,并在致命的全身炎症过程中预防休克。药理学α7nAChR激动剂抑制关键促炎介质高迁移率族蛋白B1(HMGB1)的产生,并将小鼠从致命的多菌败血症中解救出来。在这里,我们开发了一种经皮机械刺激迷走神经的方法,然后研究这种疗法是否可以保护小鼠免受败血症致死。

设计:前瞻性随机研究。

设置:基于机构的研究实验室。

学科:雄性BALB/c小鼠。

干预措施:小鼠接受脂多糖诱导致死性内毒素血症或盲肠结扎和穿孔诱导多菌败血症。然后随机将小鼠接受电刺激、经皮刺激或假迷走神经刺激,并在预定时间点对其进行存活或安乐死,以进行细胞因子分析。

测量和主要结果:在致死性内毒素血症期间,经皮迷走神经刺激可剂量依赖性降低全身肿瘤坏死因子水平。经皮迷走神经刺激治疗可抑制HMGB1水平,提高多菌败血症小鼠的存活率,即使在发病24小时后给予。

结论:经皮迷走神经刺激是治疗致死性内毒素血症或多菌败血症小鼠的有效方法。

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    Keever KR、Cui K、Casteel JL、Singh S、Hoover DB、Williams DL、Pavlov VA、Yakubenko VP。 Keever KR等人。 神经炎杂志。2024年1月4日;21(1):3. doi:10.1186/s12974-023-03001-7。 神经炎杂志。2024 PMID:38178134 免费PMC文章。
  • 非侵入性迷走神经刺激治疗阿片类药物使用障碍。
    Bremner JD、Gazi AH、Lambert TP、Nawar A、Harrison AB、Welsh JW、Vaccarino V、Walton KM、Jaquemet N、Mermin-Bunnell K、Mesfin H、Gray TA、Ross K、Saks G、Tomic N、Afadzi D、Bikson M、Shah AJ、Dunn KE、Giordano NA、Inan OT。 Bremner JD等人。 安抑郁焦虑。2023;10(1):1117. Epub 2023年8月2日。 安压抑焦虑。2023 PMID:38074313 免费PMC文章。
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    D'Haens G、Eberhardson M、Cabrijan Z、Danese S、van den Berg R、Löwenberg M、Fiorino G、Schuurman PR、Lind G、Almqvist P、Olofson PS、Tracey KJ、Hanauer SB、Zitnik R、Chernoff D、Levine YA。 D'Haens G等人。 克罗恩结肠炎杂志。2023年12月30日;17(12):1897-1909. doi:10.1093/ecco-jcc/jjad151。 克罗恩结肠炎杂志。2023 PMID:37738465 免费PMC文章。
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  • 多功能蛋白HMGB1:50年的发现。
    Tang D、Kang R、Zeh HJ、Lotze MT。 Tang D等人。 Nat Rev免疫学。2023年12月;23(12):824-841. doi:10.1038/s41577-023-000894-6。Epub 2023年6月15日。 Nat Rev免疫学。2023 PMID:37322174 审查。