跳到主页内容
美国国旗

美国政府的官方网站

Dot政府

政府意味着它是官方的。
联邦政府网站通常以.gov或.mil结尾。之前分享敏感信息,确保你在联邦政府网站。

Https公司

该站点是安全的。
这个https(https)://确保您连接到官方网站,并且您提供的任何信息都是加密的并安全传输。

访问密钥 NCBI主页 MyNCBI主页 主要内容 主导航
.2007年10月5日;282(40):29448-56.
doi:10.1074/jbc。M703573200。 Epub 2007年8月16日。

绘制钙释放激活的钙通道激活中STIM1和Orai1的相互作用域

附属公司
免费文章

绘制钙释放激活的钙通道激活中STIM1和Orai1的相互作用域

李正正等。 生物化学杂志. .
免费文章

摘要

STIM1和Orai1是Ca(2+)释放激活的Ca(2+)通道(CRACs)的重要成分。内质网Ca(2+)储存耗尽后,内质网中的STIM1聚集并向细胞外围迁移,与Orai1在相反的质膜上共存。关于STIM1和Orai1不同结构域在蛋白质聚集、迁移、相互作用以及最终打开CRAC通道中的作用,人们知之甚少。在这里,我们证明了STIM1 C末端的线圈结构域对其聚集至关重要。STIM1的氨基酸425-671包含一个富含丝氨酸-脯氨酸的区域,对于STIM1簇在钙储存耗尽后正确靶向细胞外周非常重要。STIM1 C末端尾部的多阳离子区也有助于STIM1靶向,但对CRAC通道激活不是必需的。Orai1与STIM1的相互作用需要细胞质C端而不是N端。我们进一步在Orai1的N末端(氨基酸74-90)发现了一个高度保守的区域,这是CRAC通道开放所必需的。最后,我们表明Orai1的跨膜结构域参与了Orai1-Orai1相互作用。

PubMed免责声明

类似文章

  • STIM1中的一个基本序列通过与Orai1的C端酸性螺旋相互作用促进Ca2+内流。
    Calloway N、Holowka D、Baird B。 Calloway N等人。 生物化学。2010年2月16日;49(6):1067-71. doi:10.1021/bi901936q。 生物化学。2010 PMID:20073506 免费PMC文章。
  • STIM1C末端内的细胞溶胶均聚和调节域决定了与ORAI1通道的耦合。
    Muik M、Fahrner M、Derler I、Schindl R、Bergsmann J、Frischauf I、Groschner K、Romanin C。 Muik M等人。 生物化学杂志。2009年3月27日;284(13):8421-6. doi:10.1074/jbc。C800229200。电子出版2009年2月3日。 生物化学杂志。2009 PMID:19189966 免费PMC文章。
  • 活细胞FRET显微镜显示STIM1-Orai1相互作用和Orai1构象变化。
    Navarro-Borelly L、Somasundaram A、Yamashita M、Ren D、Miller RJ、Prakriya M。 Navarro-Borelly L等人。 生理学杂志。2008年11月15日;586(22):5383-401. doi:10.1113/jphysiol.2008.162503。Epub 2008年10月2日。 生理学杂志。2008 PMID:18832420 免费PMC文章。
  • 细胞因子对Orai1和STIM1的调节。
    Woo JS、Srikanth S、Gwack Y。 Woo JS等人。 收件人:Kozak JA,Putney JW Jr,编辑。非兴奋细胞中的钙进入通道。博卡拉顿(佛罗里达州):CRC Press/Taylor&Francis;2018年,第4章。 收件人:Kozak JA,Putney JW Jr,编辑。非兴奋细胞中的钙进入通道。博卡拉顿(佛罗里达州):CRC Press/Taylor&Francis;2018年。第4章。 PMID:30299655 免费书籍和文件。 审查。
  • STIM监管的门店独立Orai渠道。
    Zhang X、Gueguinou M、Trebak M。 张X等。 收件人:Kozak JA,Putney JW Jr,编辑。非兴奋细胞中的钙进入通道。博卡拉顿(佛罗里达州):CRC Press/Taylor&Francis;2018年第11章。 收件人:Kozak JA,Putney JW Jr,编辑。非兴奋细胞中的钙进入通道。博卡拉顿(佛罗里达州):CRC Press/Taylor&Francis;2018年第11章。 PMID:30299650 免费书籍和文件。 审查。

引用人

出版物类型

LinkOut-更多资源