Regulation and characteristics of vascular smooth muscle cell phenotypic diversity

doi:10.1007/BF03085963

.2007;15(3):100-8.

doi:10.1007/BF03085963。

血管平滑肌细胞表型多样性的调控及其特征

S S M伦森¹, P A F M Doevendans公司, G J J M van Eys公司

附属公司

PMID： 17612668
预防性维修识别码：项目经理1847757
内政部： 2007年10月10日/BF03085963

血管平滑肌细胞表型多样性的调控及其特征

S S M伦森等。 Neth Heart J公司. 2007.

.2007;15(3):100-8.

doi:10.1007/BF03085963。

作者

S S M伦森¹, P A F M Doevendans公司, G J J M van Eys公司

附属

¹荷兰马斯特里赫特大学马斯特里赫特心血管研究所遗传学和细胞生物学系。

PMID： 17612668
预防性维修识别码：项目经理1847757
内政部： 2007年10月10日/BF03085963

摘要

血管平滑肌细胞可以执行收缩和合成功能，这些功能与形态、增殖和迁移速度的变化以及不同标记蛋白的表达有关，并以这些变化为特征。由此产生的平滑肌细胞表型多样性似乎是先天遗传程序和环境线索的作用，其中包括生化因子、细胞外基质成分以及拉伸和剪切应力等物理因素。由于平滑肌细胞之间的多样性，血管获得了在不同生理和病理条件下高效运行所必需的灵活性。在这篇综述中，我们讨论了证明血管壁平滑肌细胞多样性的范围和性质的最新文献，并讨论了影响平滑肌细胞表型的因素。（Neth Heart J 2007；15:100-8.）。

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数字

图2
与特定SMC表型相关的基因表达水平的示意图。请注意，所示的大多数蛋白质都不是SMC特异性的。

图3
虽然血管中的SMC可以共同覆盖整个表型谱，但给定的SMC群体（分别由a到f表示）只能覆盖该谱的有限区域。任何给定SMC群体的光谱边界由（epi）遗传程序定义。SMC可以在边界内调节其表型，这一过程受环境因素的整合控制。

图5
SMC分化途径。SMC前体首先向具有合成表型的原始SMC分化。尽管收缩分化的程度不同，许多细胞在合成和收缩之间保留表型，但大多数SMC随后获得更具收缩性的表型。分化的合成SMCs和分化的收缩SMCs都可以通过表型调节可逆地改变其表型。

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