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.2007年8月3日;359(3):574-9.
doi:10.1016/j.bbrc.2007.05.157。 Epub 2007年5月30日。

TLR2在小鼠短暂局灶性脑缺血中具有有害作用

附属公司

TLR2在小鼠短暂局灶性脑缺血中具有有害作用

吉娜·齐格勒等。 生物化学-生物物理研究委员会. .

摘要

通过在缺血后小鼠脑中应用全局基因表达谱,揭示了在诱导短暂局灶性脑缺血1小时后的3至48小时再灌注时间内Toll样受体(TLR)mRNA的显著上调。与TLR4和TLR9相比,TLR2被证明是同侧大脑半球最显著上调的TLR。TLR2-蛋白主要表达于缺血后脑组织中的小胶质细胞,也表达于选定的内皮细胞、神经元和星形胶质细胞。此外,还诱导了具有促炎症和促凋亡功能的TLR2相关基因。因此,我们假设TLR2-信号转导可能加剧缺血后的原发性脑损伤。诱导短暂局灶性脑缺血(1h)两天后,我们发现TLR2缺陷小鼠的梗死体积与野生型小鼠相比显著减少(75+/-5 vs.42+/-7 mm(3))。我们得出结论,TLR2上调和TLR2信号转导是局灶性脑缺血的重要事件,并有助于缺血损伤的恶化。

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