Exaggerated sickness behavior and brain proinflammatory cytokine expression in aged mice in response to intracerebroventricular lipopolysaccharide

doi:10.1016/j.neurobiolaging.2007.04.012

.2008年11月；29(11):1744-53.

doi:10.1016/j.neurobiolaging.2007.04.012。 Epub 2007年5月31日。

脑室内脂多糖对老年小鼠疾病行为和脑促炎细胞因子表达的影响

Y Huang（黄）¹, C J亨利, R丹泽, R W约翰逊, J P哥布特

附属公司

PMID： 17543422
预防性维修识别码： PMC2647751型
内政部： 2016年10月10日/j.neurobiolaging.2007.04.012

脑室内脂多糖对老年小鼠疾病行为和脑促炎细胞因子表达的影响

Y Huang（黄）等。神经生物老化. 2008年11月.

.2008年11月；29(11):1744-53.

doi:10.1016/j.neurobiolaging.2007.04.012。 Epub 2007年5月31日。

作者

Y Huang（黄）¹, C J亨利, R丹泽, R W约翰逊, J P哥布特

附属

¹俄亥俄州立大学分子病毒学、免疫学和医学遗传学系及行为医学研究所，美国俄亥俄州哥伦布市第十大道西333号，邮编：43210。

PMID： 17543422
预防性维修识别码： PMC2647751型
内政部： 2016年10月10日/j.neurobiolaging.2007.04.012

摘要

年龄相关的胶质细胞反应性变化可能使个体容易发生神经炎性细胞因子反应加剧，从而导致认知和行为并发症。本研究的目的是确定衰老是否与对中枢天然免疫激活的过度疾病反应有关。我们的结果表明，与成年小鼠相比，侧脑室注射脂多糖（LPS）后2h，老年小鼠小脑的前炎症细胞因子反应（IL-1β、IL-6和TNFα）增强。这种炎症反应的放大与反应性胶质标记物（MHC II类、TLR2和TLR4）的脑区依赖性增加相一致。此外，脂多糖在老年小鼠中引起了长时间的疾病行为反应，与小脑和海马中脑细胞因子的长时间表达平行。最后，中央LPS注射导致老龄小鼠周围IL-6水平增加并延长。总的来说，这些数据证明，与成年小鼠相比，激活中枢固有免疫系统会导致老年小鼠的神经炎症加剧和疾病行为延长。

PubMed免责声明

数字

**图1。衰老延长了脂多糖诱导的运动活动、社交行为和食物摄入不足**
成年和老年小鼠经静脉注射生理盐水或LPS，并在注射后0、2、4和8小时测量（A）运动活动、（B）社交行为和（c）食物摄入量。条形代表平均值±SEM（n=8）。带*的意思不同(*P（P）*<0.05），基线控制和平均值与*成人LPS*.

**图2。中枢注射LPS后老年小鼠海马和小脑中炎性细胞因子mRNA表达延长**
成年和老年小鼠静脉注射生理盐水或LPS，并在2（A，B，c）或8小时后（D，E，F）采集的小脑（白条）和海马（黑条）中测量IL-1β（A，D）、IL-6（B，E）和TNFα（c，F）mRNA水平。条形图表示平均值±扫描电镜（n=7）。对于每个大脑区域，带*的平均值有显著差异(*P（P）*<0.05）与生理盐水对照组的差异显著，而含†的平均值与*成人LPS*.

**图3。老年小鼠血浆中IL-6水平因中枢LPS注射而增加并延长**
成年和老年小鼠经静脉注射生理盐水或LPS，并在8 h后（A）2和（B）收集血浆中测定IL-6。条形代表平均值±SEM（n=7）。带*的平均值有显著差异(*P（P）*<0.05），与盐水对照组和平均值相比有显著差异*成人LPS*.

**图4。中枢LPS注射后老龄小鼠小脑TLR2和TLR4 mRNA表达增加**
成年和老年小鼠经静脉注射生理盐水或LPS，并测定MHC II类、TLR2和TLR4的mRNA水平。该表表示折叠增加平均值±SEM（n=7）。带*的平均值有显著差异(*P（P）*<0.05），与盐水对照组和平均值相比有显著差异*成人LPS*.

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