Analyses of human-chimpanzee orthologous gene pairs to explore evolutionary hypotheses of aging

doi:10.1016/j.mad.2007.03.004

.2007年5月至6月；128(5-6):355-64.

doi:10.1016/j.mad.2007.03.004。 Epub 2007年3月25日。

分析人-黑猩猩同源基因对以探索衰老的进化假说

Joáo Pedro de Magalháes¹, 乔治·M·丘奇

附属公司

PMID： 17459455
PMCID公司：项目经理2288694
内政部： 2016年10月10日/j.mad.2007.03.004

分析人-黑猩猩同源基因对以探索衰老的进化假说

Joáo Pedro de Magalháes等。机械老化开发. 2007年5月-6月.

.2007年5月至6月；128(5-6):355-64.

doi:10.1016/j.mad.2007.03.004。 Epub 2007年3月25日。

作者

Joáo Pedro de Magalháes¹, 乔治·M·丘奇

附属

¹哈佛医学院遗传学系，美国马萨诸塞州波士顿02115。jp@sencence.info

PMID： 17459455
PMCID公司：项目经理2288694
内政部： 2016年10月10日/j.mad.2007.03.004

摘要

与黑猩猩（Pan troglodytes）相比，人类物种的衰老似乎延迟了。在此，我们研究了人类-黑猩猩同源基因对，以研究在不同模型系统中作用于与衰老相关基因的选择力，这使我们能够探索衰老的进化假说。我们的结果表明，衰老相关基因往往处于净化选择和强于平均水平的功能约束之下。我们几乎没有发现原始人类或人类谱系中与衰老相关的基因加速进化的证据，以前与衰老有关的途径在人类和黑猩猩之间基本上是保守的。特别是，与哺乳动物衰老相关的基因相比，非哺乳动物模型生物和细胞系统中与衰老相关的基因组似乎受到更强的功能约束。沃纳综合征基因可能在原始人类中经历了快速进化。总的来说，我们的发现为模型系统中作用于与衰老相关基因的进化力提供了新的见解。我们认为，模型生物中与衰老相关的基因可能是与衰老的多效性效应相关的保守路径的一部分，而这些多效性影响可能不会调节衰老中的物种差异。

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图1
使用我们的测试统计量作为序列长度和K_一/K_秒比率。黑色直线代表K_一/K_秒一个给定的蛋白质编码序列将被检测为正在经历快速进化的比率阈值。序列长度可以是单个基因或一组基因的串联序列（人类黑猩猩的平均基因对，仅包括蛋白质编码序列，约为1.4 kb），以对数标度绘制。灰色虚线为平均值K_一/K_秒所有人类黑猩猩基因对的比率（0.23）。K_一/K_秒比率假定为常数K_秒同义和非同义位点相对于序列长度的比例是恒定的，这两个位点都是根据所有人类黑猩猩基因对的平均值进行估计的。

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