跳到主页内容
美国国旗

美国政府的官方网站

Dot政府

gov意味着它是官方的。
联邦政府网站通常以.gov或.mil结尾。之前分享敏感信息，确保你在联邦政府政府网站。

Https系统

网站是安全的。
这个https（https）：//确保您连接到官方网站，并且您提供的任何信息都是加密的并安全传输。

访问密钥 NCBI主页 MyNCBI主页 主要内容 主导航
.2007年4月9日；177(1):13-20.
doi:10.1083/jcb.200612140。 Epub 2007年4月2日。

新型中心体周期在不对称细胞分裂中的作用

纳赛尔·M·鲁桑 1, 马克·佩弗
附属公司

新型中心体周期在不对称细胞分裂中的作用

纳赛尔·M·鲁桑等。 J细胞生物学. .

摘要

组织干细胞在组织维持中起着关键作用。果蝇中枢脑成神经细胞是干细胞不对称分裂的优秀模型。早期的研究表明，它们的有丝分裂纺锤体方向是在纺锤体形成之前确定的。我们研究了这种现象发生的机制，揭示了一种新的中心体循环。在间期，两个中心粒分离，但只有一个中心粒是活跃的，保留着近中心粒物质并形成“优势中心体”。该中心体充当微管组织中心（MTOC）并保持静止，形成未来纺锤体的一极。第二个中心粒是不活动的，在作为中心体/MTOC被激活之前，它会移动到细胞的另一侧。这伴随着Polo激酶的不对称定位，Polo激酶是一种关键的中心体调节因子。中心体的破坏破坏了不对称分裂的高保真性。我们提出了一种两步机制来确保纺锤体的准确定位：新颖的中心体循环产生单个相间MTOC，粗略地对准纺锤体，而纺锤体-皮层的相互作用则细化了这种对准。

PubMed免责声明

数字

图1。
图1。
NB MTOC异步形成。（A） 卡通。（B–E）中枢脑中的NB/GMC（B）、特写（C和E）和卡通（D）。（B和C）黄芩苷。（E） 两个细胞周期的肌动蛋白-GFP；显示连续GMC的位置（彩色）。黄点表示一个假设的MTOC。（F和G）GFP-G147 NBs。（F） GMC用虚线表示。显示了整个单元的最大密度投影。单一MTOC到期并形成MT篮子（0:00；箭头）。第二个MTOC出现在细胞核的另一侧（1:45；箭头）并成熟（4:35）。小图片显示主要的MTOC（顶部）和第二个MTOC（底部；星号）。（G） MTOC成熟度的结束视图，z堆栈的三个部分。主导MTOC贯穿始终（顶部，箭头）。第二个MTOC出现（7:74；箭头）。虚线表示NB的底部。（H） EB1-GFP。出现第二个形核中心（1:09；箭头）。（一） 第二个MTOC相对于主要MTOC出现的位置。时间显示为h:min（E）和min:s（F–h）。棒材，10μm。
图2。
图2。
NB中心体的分化成熟。（A） 一个细胞周期的GFP-Cnn。显性中心体用红色箭头表示。PCM在有丝分裂退出期间减少，并在前期积累。GMC中心体完全失去PCM（绿色箭头）。第二中心体似乎远离主要中心体（蓝色箭头）。星号突出显示了第二中心体的外观。（B） GFP-Cnn，chTub公司。箭头表示优势中心体。箭头表示第二中心体。插图显示GFP-Cnn，PCM分裂。时间显示为h:min.Bars，10μm。
图3。
图3。
NB中心粒在行为和调节上有所不同。NB在A、B、E和F中列出。图像中的蛋白质显示在每个图上。图像以相反的对比度显示。（A） 中心柄分开（每个由箭头或箭头指示；0:24；插图突出显示分隔）。一个相对静止（箭头），第二个移动到细胞核的另一侧（箭头）。（A′）该图显示了A的中心粒路径。（B）中心粒在末期分裂；一个与相关的MT（箭头）保持静止，另一个失去MT并围绕原子核移动（箭头）。（C和D）固定NB。显示了DPLP和MT（C）或γ管（D）。（C） 前置酶NB。一个中心粒位于MT aster（箭头）的中心，而另一个没有相关的MT（箭头）。星号显示相邻细胞中的中心粒，通过最大强度投影显示为NB。（D） 只有远离GMC帽的中心粒有γ槽（箭头）。GMC中心粒缺少γ槽（黄色箭头）。（E和E′）有丝分裂进入：前期显性中心粒有Polo（箭头），第二个无（箭头）。（0:04）前期；第二个中心粒开始获得Polo（箭头）。NEB之后，马球移动到动粒（0:21–0:35；红色箭头）。（F） 有丝分裂退出：NB将Polo保留在优势中心粒上，从末期进入间期（0:00–1:36；黑色箭头）。马球在末期也位于身体中部（蓝色箭头）。时间显示为h:min。条形图，10μm。
图4。
图4。
主轴对齐的两个阶段。（A） 显示测量角度的卡通。（B） 中心体位置相对于分裂轴后期开始。绿色圆圈表示主要中心体，蓝色圆圈表示第二中心体。在1/25个NBs中，前期优势中心体（深绿色）位于细胞核的GMC侧；其第二中心体显示为深蓝色。测量使用Cnn（蓝色；相间和前期）或MT（粉红色）。（C） 示例视频剧照。黄线表示后置轴。（D） 显示中心体/中心粒循环的卡通。时间显示为h:min.Bar，10μm。
图5。
图5。
功能性中心体确保了高保真的分裂不对称性。（A–C）GFP-G147英寸asl公司（A）染色体诱导纺锤体组装（0:01–0:09）。缺少初始主轴对齐，但会进行优化（0:09–0:12）。（B） 两轮有丝分裂。GMC出生于彼此相近的地方。箭头表示第一个女儿。（C） 例如，初始主轴对准远离NB-GMC轴，导致对称分割。（D） 主导相间MTOC重要性的力学模型。（E） 假设情况：中心体在典型周期中同步成熟。（F） 没有中心体的分裂。Pound符号表示数字来自末期NB的固定分析（Giansanti等人，2001）。时间显示为h:min.Bars，10μm。
请参阅PMC中的此图像和版权信息

类似文章

查看所有类似文章

引用人

  • 定位中心粒和中心体。
    Hannaford MR，Rusan NM。 Hannaford MR等人。 细胞生物学杂志。2024年4月1日；223（4）：e202311140。doi:10.1083/jcb.202311140。Epub 2024年3月21日。 细胞生物学杂志。2024 PMID：38512059 免费PMC文章。 审查。
  • 果蝇神经干细胞不对称分裂的成像与分析。
    Berisha AM、Eot Houllier G、Giet R。 Berisha AM等人。 方法分子生物学。2024;2740:229-242. doi:10.1007/978-1-0716-3557-5_14。 方法分子生物学。2024 PMID：38393479
  • 黑腹果蝇第三期幼虫大脑的活细胞成像。
    塞古拉RC，卡伯纳德C。 Segura RC等人。 J Vis Exp.2023年6月23日；(196):10.3791/65538. doi:10.3791/65538。 2023年展望杂志。 PMID：37427933 免费PMC文章。
  • 细胞蛋白聚集体：形成、生物效应和消除方法。
    文建华、何晓霞、冯志思、李岱、唐俊霞、刘海飞。 温建华等。 国际分子科学杂志。2023年5月11日；24(10):8593. doi:10.3390/ijms24108593。 国际分子科学杂志。2023 PMID：37239937 免费PMC文章。 审查。
  • Spd2的APC/C依赖性降解调节果蝇神经干细胞中心体不对称性。
    Meghini F、Martins T、Zhang Q、Loyer N、Trickey M、Abula Y、Yamano H、Januschke J、Kimata Y。 Meghini F等人。 EMBO代表2023年4月5日；24（4）：e5607。doi:10.15252/embr.202255607。Epub 2023年2月28日。 EMBO代表2023年。 PMID：36852890 免费PMC文章。
查看所有“引用者”文章

工具书类

    1. Akong，K.、B.M.McCartney和M.Peifer。2002.果蝇APC2和APC1在幼虫大脑中的作用重叠，尽管它们的细胞内定位不同。开发生物。250:71–90.-公共医学
    1. Alberts，B.、A.Johnson、J.Lewis、M.Raff、K.Roberts和P.Walter。2002.细胞分子生物学。纽约加兰科学出版社，1616页。
    1. Basto，R.、J.Lau、T.Vinogradova、A.Gardiol、C.G.Woods、A.Khodjakov和J.W.Raff。2006.没有中间粒的苍蝇。单元格。125:1375–1386.-公共医学
    1. Callaini，G.和M.G.Riparbelli。果蝇早期胚胎的中心柄和中心体周期。细胞科学杂志。97:539–543.-公共医学
    1. 塞隆·J、C·冈萨雷斯和F·J·特杰多尔。果蝇胚胎后成神经细胞谱系中细胞分裂模式和不对称细胞命运决定因子的表达。开发生物。230:125–138.-公共医学

出版物类型

LinkOut-更多资源