跳到主页内容
美国国旗

美国政府的官方网站

Dot政府

gov意味着它是官方的。
联邦政府网站通常以.gov或.mil结尾。之前分享敏感信息,确保你在联邦政府政府网站。

Https系统

该站点是安全的。
这个https://确保您连接到官方网站,并且您提供的任何信息都是加密的并安全传输。

访问密钥 NCBI主页 MyNCBI主页 主要内容 主导航
比较研究
.2007年5月;79(5):474-82.
doi:10.1002/jmv.20860。

用PR8-Flu ISCOM佐剂HIV抗原对猕猴进行鼻内和靶向淋巴结免疫的比较

附属公司
比较研究

用PR8-Flu ISCOM佐剂HIV抗原对猕猴进行鼻内和靶向淋巴结免疫的比较

G科普曼等。 医学病毒杂志. 2007年5月.

摘要

艾滋病毒的迅速传播需要一种能够激发强大粘膜免疫的疫苗来阻止或减缓传播。诱导这些反应将取决于使用适当的佐剂和靶向粘膜免疫系统。以前,免疫刺激复合物(ISCOM)作为佐剂在诱导小鼠粘膜反应和非人灵长类动物的系统反应方面表现出巨大的功效。在本研究中,使用PR8-Flu ISCOM佐剂配制的HIV免疫恒河猴;通过鼻内(IN)应用或靶向淋巴结免疫(TLNI)靶向粘膜。虽然通过TLNI途径诱导了强烈的系统性、HIV特异性、细胞因子、淋巴增殖和抗体反应,但IN应用仅产生低反应。此外,通过TLNI免疫的所有四只动物都产生了针对gp120的阴道IgA抗体。总之,与在小鼠中所证明的情况相反,与TLNI途径免疫的猕猴不同,PR8-Flu ISCOM的In应用在恒河猴中没有诱导强烈的免疫反应。

PubMed免责声明

类似文章

引用人

出版物类型

MeSH术语