跳到主页内容
美国国旗

美国政府的官方网站

Dot政府

gov意味着它是官方的。
联邦政府网站通常以.gov或.mil结尾。之前分享敏感信息,确保你在联邦政府政府网站。

Https公司

该站点是安全的。
这个https(https)://确保您连接到官方网站,并且您提供的任何信息都是加密的并安全传输。

访问密钥 NCBI主页 MyNCBI主页 主要内容 主导航
临床试验
.2007年3月1日;25(7):876-83.
doi:10.1200/JCO.2006.08.3311。

新型CD40激动剂单克隆抗体CP-870893治疗癌症患者的临床活性和免疫调节

附属公司
临床试验

新型CD40激动剂单克隆抗体CP-870893治疗癌症患者的临床活性和免疫调节

罗伯特·H·冯德海德等。 临床肿瘤学杂志. .

摘要

目的:细胞表面分子CD40激活抗原呈递细胞并增强免疫反应。CD40也在实体瘤中表达,但其参与导致细胞凋亡。CP-870893是一种全人类和选择性CD40激动剂单克隆抗体(mAb),在一项I期剂量递增研究中进行了安全性测试。

患者和方法:晚期实体瘤患者接受单剂量CP-870893静脉注射。主要目的是确定安全性和最大耐受剂量(MTD)。次要目标包括评估免疫调节和肿瘤反应。

结果:20名患者接受了0.01至0.3 mg/kg剂量的CP-870893。在7名患者中,有2名患者在0.3 mg/kg的剂量水平下出现了剂量限制性毒性(静脉血栓栓塞和3级头痛)。MTD估计为0.2 mg/kg。最常见的不良事件是细胞因子释放综合征(1至2级),包括寒战、僵硬和发热。输注24至48小时后,观察到影响淋巴细胞、单核细胞、血小板、D-二聚体和肝功能测试的短暂实验室异常。四名黑色素瘤患者(14%的所有患者和27%的黑色素瘤病人)在重新开始治疗(第43天)时出现了客观的部分反应。CP-870893输注导致血液中CD19+B细胞的短暂耗竭(MTD时<1周的耗竭率为93%)。在血液中残留的B细胞中,我们发现治疗后共刺激分子的剂量相关上调。

结论:CD40激动剂单抗CP-870893具有良好的耐受性和生物活性,并与抗肿瘤活性相关。有必要对CP-870893单独使用和与其他抗肿瘤药物联合使用的重复剂量进行进一步研究。

PubMed免责声明

类似文章

引用人

出版物类型

MeSH术语