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.2006;31(2):63-75.
doi:10.1247/csf.31.63。

多光子光激活转铁蛋白受体高尔基后转运的可视化

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多光子光激活转铁蛋白受体高尔基后转运的可视化

洪洛等。 单元格结构功能. 2006.
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摘要

新合成的膜蛋白在转高尔基网络(TGN)中根据细胞质域中携带的分选信号进行分选,并在分泌和内吞途径中传递到最终目的地。尽管先前的研究表明早期内体参与跨膜蛋白的生物合成途径,但新合成的质膜蛋白,如转铁蛋白受体(TfRs)退出TGN后所遵循的确切转运路线尚不清楚。在本报告中,首先,我们展示了光激活PA-GFP的优势,PA-GFP-维多利亚绿荧光蛋白(GFP)的一种变体,在光激活效率和空间分辨率方面,使用多光子激光而不是单光子激光。然后,我们应用多光子光活化技术在TGN选择性地光活化用PA-GFP标记的TfR(PA-GFP TfR),并监测活细胞中光活化的PA-GFP TfR的运动。我们观察到,在TGN处光激活的PA-GFP-TfR在离开TGN后被转运到Tfn(+)EEA1(+)内体室。这些数据支持这样的观点,即早期内体不仅可以作为内吞途径中内化的质膜蛋白的分选站,还可以作为高尔基后分泌途径中新合成的膜蛋白的分拣站。

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