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.2007年2月1日;109(3):1265-74.
doi:10.1182/bloud-2006-02-001115。 Epub 2006年10月3日。

糖皮质激素诱导人类单核细胞特异性激活、抗炎亚型的分化

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糖皮质激素诱导人类单核细胞特异性激活、抗炎亚型的分化

简·埃尔琴等。 血液. .
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摘要

单核细胞和巨噬细胞可能促进或下调炎症反应,这取决于它们的激活状态。糖皮质激素(GC)是最广泛使用的免疫抑制药物,其对单核细胞的影响目前尚不明确。通过微阵列技术分析人类单核细胞中GC诱导的表达模式,我们首次确定了133个基因的GC依赖性调节,包括抗炎分子,如腺苷A3受体、CD1d和IL-1受体II。实时聚合酶链反应(PCR)和流式细胞术独立证实了结果。GC调节基因的功能聚类表明诱导了单核细胞特性,如吞噬和运动,以及抑制粘附、凋亡和氧化爆发。这些预测通过独立的功能分析得到了证实。GC上调fMLP受体,并特异性促进对该化学引诱剂的趋化性。此外,GC可能通过氧化应激抑制细胞凋亡,促进炎症反应中抗炎单核细胞表型的存活。由于促炎剂具有抗氧化特性和吞噬能力,GC可限制组织损伤。因此,GC治疗并没有导致单核细胞效应器功能的全面抑制,而是导致特定抗炎表型的分化,该表型似乎积极参与炎症反应的消退。

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