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.2006年10月;5(10):1383-9.
doi:10.4161/cbt.5.10.3323。 Epub 2006年10月22日。

胰液RNA微阵列和QPCR分析鉴别胰腺病变

附属公司

胰液RNA微阵列和QPCR分析鉴别胰腺病变

卡梅尔·德罗杰斯等。 癌症生物治疗. 2006年10月.

摘要

背景:胰腺癌的基因表达谱与正常胰腺明显不同。基因表达的差异可以通过微阵列检测出来,但传统上微阵列应用于外科手术切除的胰腺癌组织。我们假设可以通过分析胰液RNA来检测指示胰腺癌的基因表达变化。

方法:我们对从6名胰腺癌患者和10名胰腺或上消化道非肿瘤性疾病患者的分泌物刺激后内镜下获得的胰液中提取的RNA进行寡核苷酸微阵列分析。将提取的RNA进行两轮线性RNA扩增,然后与U133A或X3P基因芯片(Affymetrix)杂交。

结果:使用U133A或X3P芯片,分别鉴定出37和133个基因片段,与非癌对照组相比,胰腺癌患者的胰液中的含量至少高出3倍(p<0.05,Mann-Whitney检验)。例如,胰腺癌患者的胰液中IL8、IFITM1、纤维蛋白原、骨桥蛋白、CXCR4、DAF和NNMT RNA水平升高,这些基因以前曾被报道在原发性胰腺癌或胰腺癌细胞系中相对于对照组织过度表达。

结论:这些结果表明,胰液RNA分析可以揭示侵袭性胰腺癌中发现的一些相同的RNA改变。胰液RNA分析值得进一步研究,以确定其作为评估胰腺病变的工具的实用性。

PubMed免责声明

中的注释

  • 挤压胰液数据。
    Tomlinson CR、Korc M。 Tomlinson CR等人。 癌症生物治疗。2006年10月;5(10):1390-1. doi:10.4161/cbt.5.10.3486。Epub 2006年10月26日。 癌症生物治疗。2006 PMID:17172808 没有可用的摘要。

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