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临床试验
.2006年9月15日:6:225。
doi:10.1186/1471-2407-6-225。

曲妥珠单抗联合节律环磷酰胺和甲氨蝶呤治疗HER-2阳性转移性乳腺癌

附属公司
临床试验

曲妥珠单抗联合节律环磷酰胺和甲氨蝶呤治疗HER-2阳性转移性乳腺癌

劳拉·奥兰多等。 BMC癌症. .

摘要

背景:HER2/neu过度表达与促进乳腺癌血管生成有关。因此,我们测试了曲妥珠单抗与环磷酰胺(CTX)和甲氨蝶呤(MTX)节律低剂量化疗联合治疗转移性乳腺癌(MBC)的活性。

方法:2002年4月至2005年6月,22名HER2-/neu过度表达或扩增的转移性乳腺癌患者,均预先用曲妥珠单抗和其他细胞毒性药物治疗,并用曲妥珠单抗(每三周6毫克/公斤)治疗联合节律化疗(MTX 2.5 mg,每周第1天和第4天bid)和CTX(每天50 mg)(CM)。

结果:22名入选患者可进行评估:大多数ECOG表现状态为0(17分),所有患者均接受了转移性疾病的化疗;14名患者在研究开始时患有进行性疾病,11名患者在最后一次曲妥珠单抗治疗期间患有进展性疾病。转移部位包括:肺(5分)、肝(14分)、骨(12分)、淋巴结(8分)、中枢神经系统(9分)。我们观察到4例部分缓解(PR)(18%,95%CI 5-40%),10例稳定疾病(SD)(46%,95%CI24-68%),8例PD(36%,CI17-59%)。所有患者和对既往曲妥珠单抗治疗有耐药性的患者的临床获益(RP加RC加SD,持续时间>=24周)分别为46%(95%CI,24-68%)和27%(95%CI,6-61%)。进展的中位时间为6个月,治疗的中位持续时间为5个月(分别为0,7至18.4个月和1至18个月)。总体临床毒性一般较轻。5例和3例患者分别报告了2级以上可逆性肝毒性和白细胞减少。

结论:曲妥珠单抗联合节律化疗对晚期乳腺癌患者有效且毒性最小。在曲妥珠单抗耐药患者中观察到的疗效支持需要进行更大规模的试验,以证实这种组合在延缓获得性曲妥珠单抗耐药性方面的作用。

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    1. Hanahan D,Folkman J.肿瘤发生过程中血管生成转换的模式和新兴机制。单元格。1996;86:353–364。doi:10.1016/S0092-8674(00)80108-7。-内政部-公共医学
    1. Yamamoto T、Ikawa S、Akiyama T、Semba K、Nomura N、Miyajima N、Saito T、Toyoshima K。人类c-erbB2基因编码的蛋白质与表皮生长因子受体的相似性。自然。1986;319:230–234. doi:10.1038/319230a0。-内政部-公共医学
    1. Bargmann CI、Hung MC、Wienberg RA。neu癌基因编码一种表皮生长因子受体相关蛋白。自然。1986;319:226–230. doi:10.1038/319226a0。-内政部-公共医学
    1. Revillion F,Bonneterre J,Peyrat JP。ERBB2癌基因在人类乳腺癌中的表达及其临床意义。《欧洲癌症杂志》。1998;34:791–808. doi:10.1016/S0959-8049(97)10157-5。-内政部-公共医学
    1. Baselga J、Seidman AD、Rosen PP、Norton L.HER2在乳腺癌中的过度表达和紫杉醇敏感性:治疗意义。肿瘤学。1997;11:43–48.-公共医学

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