类似文章

• p16INK4a诱导胰岛再生潜能的年龄依赖性下降。

  Krishnamurthy J、Ramsey MR、Ligon KL、Torrice C、Koh A、Bonner-Weir S、Sharpless NE。 Krishnamurthy J等人。 自然。2006年9月28日；443(7110):453-7. doi:10.1038/nature05092。Epub 2006年9月6日。 自然。2006 PMID：16957737
• 随着年龄的增长，p16INK4a表达增加，前脑祖细胞和神经发生减少。

  Molofsky AV、Slutsky SG、Joseph NM、He S、Pardal R、Krishnamurthy J、Sharpless NE、Morrison SJ。 Molofsky AV等人。 自然。2006年9月28日；443(7110):448-52. doi:10.1038/nature5091。Epub 2006年9月6日。 自然。2006 PMID：16957738 免费PMC文章。
• 干细胞在不同年龄段使用不同的自我更新程序。

  Levi BP，Morrison SJ。 Levi BP等人。 冷泉Harb Symb Quant生物。2008;第73:539-53页。doi:10.1101/sqb.2008.73.049。Epub 2009年1月15日。 冷泉Harb Symb Quant生物。2008 PMID：19150957 审查。
• 造血干细胞老化与p16 INK4A介导的衰老脱钩。

  Attema JL、Pronk CJ、Norddahl GL、Nygren JM、Bryder D。 Attema JL等人。 致癌物。2009年6月4日；28(22):2238-43. doi:10.1038/onc.2009.94。Epub 2009年4月27日。 致癌物。2009 PMID：19398954
• 正常和癌干细胞中的细胞信号传导。

  Grinstein E、Wernet P。 Grinstein E等人。 细胞信号。2007年12月；19(12):2428-33. doi:10.1016/j.cellsig.2007.06.021。Epub 2007年6月30日。 细胞信号。2007 PMID：17651940 审查。