Functional integration of hepatocytes derived from human mesenchymal stem cells into mouse livers

doi:10.1136/gut.2005.090050

.2007年3月；56(3):405-15.

doi:10.1136/gut.2005.090050。 Epub 2006年8月23日。

人间充质干细胞来源肝细胞在小鼠肝脏中的功能整合

伊内斯·奥里奇¹, 卢茨·P·米勒, 亨德里克·奥里奇, 贾娜·吕茨肯多夫, 凯·蒂斯尔贾尔, 马蒂亚斯·多林格, 威布克·斯科曼, 延斯·沃尔多夫, 扬·G·亨斯特勒, 沃尔夫冈·弗莱格, 布鲁诺基督

附属公司

PMID： 16928726
预防性维修识别码：项目经理1856821
内政部： 10.1136/肠.2005.090050

人间充质干细胞来源肝细胞在小鼠肝脏中的功能整合

伊内斯·奥里奇等。肠子. 2007年3月.

.2007年3月；56(3):405-15.

doi:10.1136/gut.2005.090050。 Epub 2006年8月23日。

作者

附属

¹德国哈雷/萨尔市马丁·路德哈雷-维滕贝格大学海因里希-达默罗-Strasse 1号第一医学系，邮编：D-06120。ines.aurich@medizin.uni-halle.de（中文）

PMID： 16928726
预防性维修识别码：项目经理1856821
内政部： 10.1136/肠.2005.090050

摘要

目的：目前，由于分离可移植肝细胞的合适供体器官的可用性有限，肝细胞移植作为全肝移植的替代方案在临床上的成功受到阻碍。因此，需要新的细胞来源来提供足够质量的肝细胞供临床使用。人骨髓间充质干细胞（MSCs）在体内外可能具有分化为肝细胞的潜能。

方法：通过密度梯度离心和塑料粘附选择分离的MSCs，在人肝细胞生长介质中分化并移植到免疫缺陷Pfp/Rag2小鼠中。

结果：在这里，我们证明人类MSCs在体外获得了肝细胞对特定生长因子的特征形态和功能。具体而言，预处理MSCs储存糖原，合成尿素，并具有磷酸烯醇丙酮酸羧激酶（PCK1）的活性肝细胞特异性基因启动子。在免疫缺陷小鼠的肝脏移植后，预处理的MSCs主要在肝小叶的门静脉周围部分进行移植。在原位，细胞继续储存糖原，并表达PCK1、连接蛋白32、白蛋白和人类肝细胞特异性抗原HepPar1，表明移植细胞在区域整合后保留了显著的肝细胞质量。

结论：来源于人骨髓的MSCs可能成为适合肝脏疾病细胞治疗的肝细胞样细胞增殖的新来源。

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