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.2006年10月;26(10):2244-51.
doi:10.1161/01.ATV.0000240251.50215.50。 Epub 2006年8月10日。

胚胎干细胞来源的Sca-1+祖细胞分化为血管损伤后能够修复血管的内皮细胞

附属公司

胚胎干细胞来源的Sca-1+祖细胞分化为血管损伤后能够修复血管的内皮细胞

肖庆忠等。 动脉硬化血栓血管生物. 2006年10月.

摘要

背景:胚胎干细胞具有分化为内皮细胞的能力。胚胎干细胞产生大量内皮细胞的能力可能为血管损伤提供潜在的治疗方式。我们描述了一种使用磁珠选择内皮细胞的方法,这种磁珠可用于治疗动脉损伤。

方法和结果:用磁珠从含有10 ng/mL VEGF165的α-MEM中培养至少21天的预分化胚胎干细胞(ESCs)中分离的Sca-1+细胞产生大量高纯度的内皮细胞(EC)。转录调节因子组蛋白去乙酰化酶(HDAC3)对VEGF诱导的EC分化至关重要。免疫荧光或荧光激活细胞分选仪(FACS)分析显示,esEC表达了一系列EC谱系特异性标记,包括CD31、CD106、CD144、Flk-1、Flt-1和von Willebrand因子(vWF)。FACS分析证实99%的esEC为CD31阳性,75%为vWF阳性。此外,几乎所有细胞都对DiI-acLDL摄取呈阳性。当含有esEC的基质凝胶皮下植入小鼠体内时,观察到各种血管样结构,表明其内皮细胞样表型。与此相一致,当将感染腺病毒LacZ的esEC注射到小鼠裸露的股动脉中时,发现它们形成了覆盖损伤区域的新内皮(86%+/-13.6%),这导致损伤后2周新生内膜面积减少73%。

结论:我们得出结论,Sca-1+细胞可以通过激活HDAC3,加速受损动脉的再内皮化,减少新生内膜的形成,从而分化为功能性内皮细胞。

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