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2006年8月;129(第8部分):1972-83。
doi:10.1093/brain/awl135。 Epub 2006年5月19日。

一种新的皮质脱髓鞘局灶性EAE模型:多发性硬化样病变,炎症迅速消退,广泛髓鞘再形成

附属公司

一种新的皮质脱髓鞘局灶性EAE模型:多发性硬化样病变,炎症快速消退,广泛再髓鞘化

多伦·默克尔等。 大脑 2006年8月

摘要

最近的研究显示,慢性多发性硬化症患者的大脑皮层广泛脱髓鞘。与白质病变相比,皮质多发性硬化病变仅伴有轻微炎症。由于多发性硬化症的传统啮齿类动物模型,即实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE),并不经常影响皮层,因此对皮层病变形成机制的研究受到了阻碍。为了克服这一局限性,我们开发了一种新的皮质多发性硬化大鼠模型。通过向用髓磷脂少突胶质细胞糖蛋白(MOG)亚临床免疫的动物注射促炎介质,以立体定向的方式将病变靶向大脑皮层。因此,我们在新皮质产生了高度可重复的脱髓鞘病变,与皮质多发性硬化病变具有显著的组织学相似性。局灶性皮层EAE模型导致典型的皮质内和膜下脱髓鞘、炎性细胞浸润、补体沉积、急性轴突损伤和神经细胞死亡。令人惊讶的是,广泛的皮层炎症在2周内基本消除。此外,皮质脱髓鞘很容易通过快速再髓鞘化进行补偿。因此,我们的数据表明,皮质炎症是一种暂时现象,皮质炎性脱髓鞘病变可能会迅速发生再髓鞘化。

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