跳到主页面内容
美国国旗

美国政府的官方网站

Dot政府

gov意味着它是官方的。
联邦政府网站通常以.gov或.mil结尾。之前分享敏感信息,确保你在联邦政府政府网站。

HTTP服务器

该站点是安全的。
这个https(https)://确保您连接到官方网站,并且您提供的任何信息都是加密的并且被安全地传输。

访问密钥 NCBI主页 MyNCBI主页 主要内容 主导航
比较研究
.2006年5月;130(6):1807-21.
doi:10.1053/j.gastro.2006.01.036。

骨髓在功能上有助于肝纤维化

附属公司
比较研究

骨髓在功能上有助于肝纤维化

弗朗西斯科·普鲁索等。 胃肠病学. 2006年5月.

摘要

背景和目标:骨髓(BM)细胞可转分化为器官实质细胞或与之融合。骨髓治疗在肝硬化小鼠模型中显示出良好的前景,骨髓干细胞治疗用于器官愈合的临床试验正在进行中。然而,骨髓可能在包括肝脏在内的各种器官中促成瘢痕形成肌成纤维细胞。我们研究了肝硬化小鼠模型的再生轴和瘢痕形成,包括评估骨髓源性肌成纤维细胞的时间和功能作用。

方法:对雌性小鼠进行致命照射,并接受雄性BM移植。四氯化碳或硫代乙酰胺用于诱发肝硬化。通过Y染色体原位杂交追踪BM衍生细胞。用2株转基因小鼠的骨髓移植来检测肝内胶原蛋白的生成。

结果:在肝硬化中,骨髓对肝实质再生的贡献较小(0.6%);相比之下,BM对肝星状细胞(68%)和肌成纤维细胞(70%)的数量有显著贡献。在两个独立的测定中发现这些BM衍生的细胞对1型胶原转录具有活性,并且可以影响对器官损伤的纤维化反应。这些骨髓源性肌成纤维细胞不是通过骨髓源性细胞和本土肝细胞之间的细胞融合而产生的,而是主要来源于骨髓间充质干细胞。

结论:BM对肝纤维化具有功能性和显著性作用,是肝纤维化的潜在治疗靶点。BM细胞治疗肝再生的临床试验应警惕增强器官纤维化的可能性。

PubMed免责声明

类似文章

引用人

出版物类型

LinkOut-更多资源