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.2006年3月至4月;54(2):121-35.
doi:10.1007/s00005-006-0015-1。 Epub 2006年3月28日。

骨髓源性非造血组织承诺干细胞的迁移受SDF-1、HGF和LIF-依赖性方式的调节

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骨髓源性非造血组织承诺干细胞的迁移受SDF-1、HGF和LIF-依赖性方式的调节

马格达·库西亚等人。 Arch Immunol Ther Exp(瓦尔兹). 2006年3月至4月.
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摘要

简介:最近,我们通过对SDF-1梯度进行趋化分离,结合实时RT-PCR分析,在骨髓(BM)中发现CXCR4+BM单核细胞的流动群体表达早期组织承诺干细胞(TCSC)各种标记物的mRNA。在这项研究中,我们评估了TCSC是否对其他异形细胞因子(如肝细胞生长因子(HGF)和白血病抑制因子(LIF))产生反应。

材料和方法:我们再次采用趋化性分离结合实时RT-PCR分析来评估小鼠和人类骨髓中是否含有对HGF和LIF梯度反应的TCSC。我们还评估了HGF和LIF在受损器官中的表达。

结果:我们注意到,幼年(1至2个月大)小鼠骨髓中TCSC的数量最高,而1岁大的小鼠中TCSC数量减少。小鼠和人类TCSCs 1)除了SDF-1梯度外,还对HGF和LIF梯度作出反应,2)存在于骨髓源性非造血CD45细胞的群体中,3)在组织损伤期间(例如,在身体局部照射后)从骨髓释放(动员)到外周血(PB)。

结论:这些发现进一步支持了我们的理论,即骨髓是TCSC的“藏身之地”,我们建议在实验证据被简单解释为造血干细胞的转分化/可塑性之前,应考虑骨髓组织中存在的骨髓。由于我们证明,不仅SDF-1,而且HGF和LIF在受损组织中上调,我们假设CXCR4+c-Met+LIF-R+TCSC可以从BM动员到PB,然后从PB将其化学吸引到受损器官,在组织修复/再生中发挥作用。

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