Receptor specificity of the fibroblast growth factor family. The complete mammalian FGF family

doi:10.1074/jbc.M601252200

.2006年6月9日；281(23):15694-700.

doi:10.1074/jbc。M601252200。 Epub 2006年4月4日。

成纤维细胞生长因子家族的受体特异性。完整的哺乳动物FGF家族

张秀琴¹, 奥马尔·易卜拉希米, 肖恩·科尔森, 乌默莫里·久藏（Hisashi Umemori）, 穆萨·穆罕默德, 大卫·M·奥尔尼茨

附属公司

PMID： 16597617
预防性维修识别码： PMC2080618型
内政部： 10.1074/jbc。2012年12月22日

成纤维细胞生长因子家族的受体特异性。完整的哺乳动物FGF家族

张秀琴等。生物化学杂志. 2006.

.2006年6月9日；281(23):15694-700.

doi:10.1074/jbc。M601252200。 Epub 2006年4月4日。

作者

张秀琴¹, 奥马尔·易卜拉希米, 肖恩·科尔森, 乌默莫里·久藏（Hisashi Umemori）, 穆萨·穆罕默德, 大卫·M·奥尼茨

附属

¹美国密苏里州圣路易斯华盛顿大学医学院分子生物学和药理学系，邮编63110。

PMID： 16597617
预防性维修识别码： PMC2080618型
内政部： 10.1074/jbc。2012年12月22日

摘要

在哺乳动物中，成纤维细胞生长因子（FGF）由22个基因编码。FGF结合并激活四种酪氨酸激酶FGF受体（FGFRs 1-4）的选择性剪接形式。FGF和FGFR的空间和时间表达模式以及特异性配体-受体对主动发出信号的能力是调节FGF在各种生物过程中活性的重要因素。FGF信号活性由配体和受体的结合特异性调节，并由硫酸乙酰肝素蛋白聚糖等外源性辅因子调节。在之前的研究中，我们已经设计了BaF3细胞系来表达七种主要的FGFR，并使用这些细胞系通过使用相对有丝分裂活性作为读数来确定FGF1-9的受体结合特异性。在此，我们扩展了这些半定量研究，以评估剩余FGFs 10-23的受体结合特异性。本研究完成了在标准条件下基于有丝分裂的整个FGF家族受体特异性的比较，有助于解释和预测体内生物活性。

PubMed免责声明

数字

**图1。FGFs 7、10和22激活受体**
A类FGF22在表达质粒APtag5-FGF22（BHK/ATag5-FGF22）或空载体APtag5（BHK/A Tag5）稳定转染的BHK细胞中表达。选择单个抗Zeocin克隆并通过逆转录-PCR筛选Fgf22表达。*车道1*，野生型BHK细胞不表达FGF22；*车道2*，转染APtag5质粒的BHK细胞不表达FGF22；*车道3*，转染APtag5-FGF22的BHK细胞表达高水平的FGF22。B类c剪接FGFRs的BaF3细胞有丝分裂分析。C类b剪接FGFRs和FGFR4Δ的BaF3细胞有丝分裂测定。厘米，条件培养基。

**图2。FGFs 8、-17和-18激活受体**
A类c剪接FGFRs的BaF3细胞有丝分裂分析。B类b剪接FGFRs和FGFR4Δ的BaF3细胞有丝分裂测定。

**图3。FGFs 9、16和20激活受体**
A类c剪接FGFRs的BaF3细胞有丝分裂分析。B类b剪接FGFRs和FGFR4Δ的BaF3细胞有丝分裂测定。

**图4。FGFs 19、21和23激活受体**
A类在FGFR1c表达的BaF3细胞上测量FGFs 19、21和23的肝素剂量反应。随着肝素浓度的增加，活性增加，但在浓度>10时，活性趋于稳定μ克/毫升。B类，用于使FGF19、21和23的活性正常化的FGF1对照活性。C类c剪接FGFRs的BaF3细胞有丝分裂分析。D类b剪接FGFRs和FGFR4Δ的BaF3细胞有丝分裂测定。

**图5。显示按亚家族分组的FGF相对活性的图表**
*，来自Ornitz的数据等。(12); #, 未测试。

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