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.1991年8月5日;129(1):17-21.
doi:10.1016/0304-3940(91)90710-b。

反式-1-氨基环戊烷-1,3-二羧酸(t-ACPD)通过突触前作用降低大鼠纹状体薄片中的突触兴奋

附属公司

反式-1-氨基环戊烷-1,3-二羧酸(t-ACPD)通过突触前作用降低大鼠纹状体薄片中的突触兴奋

D M Lovinger公司. 神经科学快报. .

摘要

在纹状体切片的全细胞记录中,反式-1-氨基环戊烷-1,3-二羧酸(t-ACPD)的存在降低了兴奋性突触传递。t-ACPD的这种作用在药物浓度为5-100μM时以浓度依赖性的方式增加。传递减少似乎是突触前效应的结果,观察结果表明:(1)t-ACPD降低了兴奋性突触后电位(EPSPs)的振幅,EPSPs由等质量的α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑丙酸(AMPA)或N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体介导,但没有阻断对激动剂应用的反应;表明t-ACPD不是谷氨酸受体拮抗剂;(2) 在突触后细胞特性没有变化的情况下,t-ACPD降低了传播。t-ACPD激活的受体似乎与先前鉴定的突触前受体不同。这些发现表明t-ACPD激活突触前受体;很可能是谷氨酸受体。

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