内源性肺泡巨噬细胞被募集的单核细胞取代,以应对内毒素诱导的肺部炎症
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PMID: 16543608 -
内政部: 10.1165/rcmb.2005-0241OC
在内毒素诱导的肺部炎症反应中,肺泡巨噬细胞被招募的单核细胞取代
摘要
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中性粒细胞和半乳糖凝集素-3保护小鼠免受致命细菌感染,保护人类免受急性呼吸衰竭。 国家公社。 2024年6月3日; 15(1):4724. doi:10.1038/s41467-024-48796-y。 国家公社。 2024. PMID: 38830855 免费PMC文章。 -
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