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比较研究
.2006年4月;52(1):15-20.
doi:10.1016/j.lungcan.2005.11.011。 Epub 2006年2月14日。

TNF-α多态性与非小细胞肺癌易感性和严重程度的关系

附属公司
比较研究

TNF-α多态性与非小细胞肺癌易感性和严重程度的关系

Chuen-Ming Shih公司等。 肺癌. 2006年4月.

摘要

背景:肿瘤坏死因子α(TNF-α)基因启动子区的遗传多态性参与表达水平的调节,并与各种炎症和恶性疾病相关。通过等位基因关联研究,我们研究了TNF-α基因启动子区(-308 G/A和-238 G/A)的两个多态性在非小细胞肺癌(NSCLC)易感性和严重性中的作用。

方法:采用病例对照研究设计,从健康体检单位招募的肺癌患者(n=202)和适当的年龄和性别匹配的对照组(n=205)采用高通量等位基因鉴别方法对这些多态性进行基因型分析。

结果:采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术分析外周血淋巴细胞基因组DNA的基因型。总的来说,肺癌患者与健康对照组之间TNF-alpha-308 A/G和-238 A/G基因型频率的分布存在显著差异,不同分期肺癌患者之间也存在差异(p<0.0001)。Logistic回归分析显示,TNF-alpha-308 AA/GA基因型个体与GG基因型个体相比,肺癌的优势比(OR)较高(OR为3.75,95%可信区间2.38-5.92,p<0.0001),TNF-α-238 AA/GA基因型个体与GG基因型个体的OR值较低(OR值为0.26,95%可信区间为0.13-0.50,p<0.0001)。TNF-308携带同源AA或异源GA基因型(p=0.017)或TNF-238携带同源GG基因型(p=0.001)的患者有晚期疾病的倾向。

结论:TNF-α启动子区308 G/A和238 G/A多态性与肺癌易感性之间存在显著相关性。此外,这两种多态性与肺癌的严重程度相关。-308A等位基因对肺癌的发展和进展具有促进作用,而-238A等位点对肺癌具有保护作用。

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