Effects of insulin-like growth factor-I on cytokine-induced sickness behavior in mice

doi:10.1016/j.bbi.2005.02.003

比较研究

.2006年1月；20(1):57-63.

doi:10.1016/j.bbi.2005.02.003。

胰岛素样生长因子-I对小鼠细胞因子诱导疾病行为的影响

Rose Marie Bluthé玫瑰红¹, 基思·W·凯利, 罗伯特·丹泽尔

附属公司

PMID： 16364817
预防性维修识别码：项目经理2907139
内政部： 10.1016/j.bbi.2005.02.003

比较研究

胰岛素样生长因子-I对细胞因子诱导的小鼠疾病行为的影响

玫瑰-Marie Bluthé等。大脑行为免疫. 2006年1月.

.2006年1月；20(1):57-63.

doi:10.1016/j.bbi.2005.02.003。

作者

玫瑰-Marie Bluthé¹, 基思·W·凯利, 罗伯特·丹泽尔

附属

¹综合神经生物学，法国波尔多CNRS-INRA-University Victor Segalen。rosemarie.bluthe@wanadoo.fr

PMID： 16364817
预防性维修识别码：项目经理2907139
内政部： 10.1016/j.bbi.2005.02.003

摘要

中央注射胰岛素样生长因子-I（IGF-I）可减轻对细胞因子诱导物脂多糖的反应。本研究旨在确定两种主要促炎细胞因子肿瘤坏死因子α（TNFalpha）和白细胞介素-1β（IL-1β）在这些作用中的各自作用。将诱导疾病行为的最佳剂量TNFalpha（50 ng）或IL-1β（2 ng）注射到雄性CD1小鼠的侧脑室（i.c.v.）。在使用两种促炎细胞因子治疗前后的不同时间间隔内，对静脉注射IGF-I（0、.1和1微克）的行为反应进行了测量。用TNFalpha和IL-1β治疗的小鼠体重减轻，社交探索和静止不动的次数也相应减少。在剂量为.1微克的情况下，IGF-I在TNFα中减弱了这些疾病症状，但在IL-1β治疗的小鼠中没有。在1微克的剂量下，IGF-I减弱了IL-1β诱导的静止和社交探索的减少，但对体重减轻没有影响。这些发现表明，IGF-I在减弱TNFalpha诱导的疾病行为方面比IL-1β诱导的更有效，这与脑内TNFalpha/IGF-I相互作用的相对特异性相一致。

PubMed免责声明

数字

图2
IGF-I不会改变IL-1β和TNFα对体重变化的影响。在静脉注射IL-1β、TNFα或SAL之前，静脉注射IGF-I或SAL。体重变化计算为治疗后24小时的体重与治疗前的体重之差。数值为平均值±SEM。

图3
增加IGF-I的剂量可以减弱IL-1β诱导的疾病行为。SAL或IGF-I（.1或1μg）在SAL或IL-1通过相同途径注射之前通过静脉注射。该数字表示治疗前和治疗后不同时间间隔测得的社交探索持续时间（A）和静止时间（B）。[（A）：**第页SAL-IL-1与IGF（.1）-IL-1和*第页SAL-IL-1与IGF（1）-IL-1的对比<.05；（B）：**第页SAL-IL-1与IGF（.1）-IL-1和IGF（1）-IL-1<.01。数值为平均值±SEM。

图4
IGF-I对IL-1β诱导的体重变化的影响。在通过相同途径注射SAL或IL-1β之前，静脉注射IGF-I（.1或1μg）或SAL。体重变化计算为治疗后24小时的体重与治疗前的体重之差。数值为平均值±SEM。

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