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.2006年1月；129（第1部分）：96-107。
doi:10.1093/brain/awh673。 Epub 2005年11月25日。

颞叶癫痫患者海马代谢型谷氨酸受体5的上调

Robert G E Noteboom 1, 大卫·R·汉普森, 杰拉德·H·詹森, 彼得·范里扬, Cees W M van Veelen公司, Onno van Nieuwenhuizen先生, 皮埃尔·N·E·德·格兰
附属公司

颞叶癫痫患者海马代谢型谷氨酸受体5的上调

Robert G E Noteboom等人。 大脑. 2006年1月.

摘要

代谢型谷氨酸受体（mGluRs）是一种G蛋白偶联受体，参与调节谷氨酸能的传递。最近的研究表明，兴奋性基团I mGluR（mGluR1和mGluR5）在癫痫发生过程中有助于神经毒性和超兴奋性。在本研究中，我们检测了药物耐受性颞叶癫痫（TLE）患者海马切除组织中mGluR1α和mGluR5免疫反应性（IR）的分布。采用受体亚型特异性抗血清检测TLE患者（非HS组）和海马硬化患者（HS组”）海马中的IR，并与非癫痫尸检对照组（对照组）进行比较。通过免疫组织化学和免疫印迹分析，我们发现与对照组相比，非HS组的海马中mGluR5-IR显著增加。高mGluR5 IR在海马主要神经元的细胞体和顶端树突以及齿状回分子层中最为显著。在HS组中，神经元mGluR5 IR的增加更为明显，但由于神经元丢失，与非HS组相比，mGluR免疫活性神经元的数量减少。mGluR1α的IR在所有海马亚区的主要神经元的胞体以及初级层和肺门中间神经元中发现。TLE组和对照组神经元的mGluR1αIR无差异。然而，由于神经元丢失，HS组中mGluR1α阳性神经元的数量显著减少。存活神经元中mGluR5的上调可能是癫痫发作的结果，而不是原因，并可能导致药物耐受性TLE患者的海马过度兴奋。因此，我们的数据指出了mGluR5在人类TLE中的重要作用，并表明mGluR信号传导是新型抗癫痫药物的潜在靶点。

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    Modarres Mousavi SM、Alipour F、Noorbakhsh F、Jafarian M、Ghadipasha M、Gharedaghi J、Kellinghaus C、Speckmann EJ、Stummer W、Khaleghi Ghadiri M、Gorji A。 Modarres Mousavi SM等人。 摩尔神经生物学。2024年2月；61(2):725-752. doi:10.1007/s12035-023-03583-6。Epub 2023年9月2日。 摩尔神经生物学。2024 PMID：37658249 免费PMC文章。
  • 谷氨酸受体在癫痫中的作用。
    Chen TS、Huang TH、Lai MC和Huang CW。 Chen TS等。 生物医学。2023年3月4日；11(3):783. doi:10.3390/生物医学11030783。 生物医学。2023 PMID：36979762 免费PMC文章。 审查。
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    王毅，李毅，王刚，卢杰，李姿。 王毅等。 CNS神经科学疗法。2023年1月；29(1):331-343. doi:10.1111/cns.14008。Epub 2022年11月9日。 CNS神经科学疗法。2023 PMID：36353757 免费PMC文章。
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    Henning L、Unichenko P、Bedner P、Steinhäuser C、Henneberger C。 Henning L等人。 《神经化学研究》，2023年4月；48(4):1091-1099. doi:10.1007/s11064-022-03773-z。电子出版2022年10月16日。 《神经化学研究》2023。 PMID：36244037 免费PMC文章。 审查。
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    Zimmermann M、Minuzzi L、Aliaga Aliaga A、Guiot MC、Hall JA、Soucy JP、Massarweh G、El Mestikawy S、Rosa-Neto P、Kobayashi E。 Zimmermann M等人。 前神经病学。2022年7月22日；13:888479. doi:10.3389/fneur.2022.888479。2022年电子采集。 前神经病学。2022 PMID：35937057 免费PMC文章。
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