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.1992年7月;11(7):2583-93.
doi:10.1002/j.1460-2075.1992.tb05323.x。

22 bp的顺式作用元件对于未折叠蛋白诱导酵母KAR2(BiP)基因是必要且充分的

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22 bp的顺式作用元件对于未折叠蛋白诱导酵母KAR2(BiP)基因是必要且充分的

K森喜朗等人。 欧洲工商管理硕士J. 1992年7月.

摘要

酿酒酵母的KAR2基因编码一种重要的伴侣蛋白(BiP),该蛋白位于内质网(ER)的内腔中。热休克使KAR2的高基础转录速率瞬时增加:当未折叠蛋白在内质网中积累时,诱导期延长。KAR2启动子中的三个顺式作用元件控制KAR2的表达:(i)有助于高水平组成表达的富含GC的区域,(ii)一种功能性热休克元素(HSE)和(iii)一种参与未折叠蛋白诱导BiP mRNA的元素(UPR)。通过分析KAR2启动子的内部缺失突变体,我们证明这三种元素独立调节KAR2的转录。此外,22 bp的UPR元件使异源(CYC1)启动子对内质网中存在的未折叠蛋白作出反应。应激和未应激酵母细胞的提取物都含有与合成的HSE和UPR元件特异结合的蛋白质,并延缓其通过凝胶的迁移。UPR元件特异性结合蛋白可通过硫酸铵沉淀分离。其中两种蛋白质UPRF-1和UPRF-2(显然是UPRF-1的蛋白水解降解产物)与UPR的突变版本结合无效,这些突变版本无法赋予未折叠蛋白对(CYC1)启动子的响应性。因此,UPRF-1显示了参与KAR2启动子对内质网中未折叠蛋白持续反应的转录因子的预期属性。这些实验表明,酵母细胞可以激活一种转录因子,该转录因子刺激核基因的表达,以响应另一个细胞隔室中未折叠蛋白的积累。

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    1. 摩尔细胞生物学。1991年11月;11(11):5612-23-公共医学
    1. 分析生物化学。1976年5月7日;72:248-54-公共医学
    1. 美国国家科学院院刊1991年2月15日;88(4):1565-9-公共医学
    1. 摩尔细胞生物学。1990年11月;10(11):6024-35-公共医学
    1. 单元格。1989年6月30日;57(7):1223-36-公共医学

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