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.2005年11月1日;118(第21部分):5035-46。
doi:10.1242/jcs.02621。

组蛋白脱乙酰化酶抑制后组蛋白H3修饰和HP1蛋白的核水平和模式

附属公司

组蛋白脱乙酰化酶抑制后组蛋白H3修饰和HP1蛋白的核水平和模式

伊娃·巴托娃等。 细胞科学杂志. .

摘要

研究组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDACi)曲古抑菌素A(TSA)和丁酸钠(NaBt)对A549、HT29和FHC人细胞系的影响。整体组蛋白高乙酰化导致间期染色质去凝聚,其特征是H3(K9)和H3(K4)二甲基化以及H3(K19)乙酰化增加。HDAC抑制后,异染色质蛋白的所有亚型HP1的水平降低。观察到的蛋白质水平变化伴随着其间期模式的变化。在对照细胞中,H3(K9)乙酰化和H3(K4。H3(K9)二甲基化的分散模式即使在HDACi处理的细胞的核外围也是稳定的。在TSA和NaBt处理后,HP1蛋白在细胞核内重新定位,与染色质间隔间密切相关,而着丝粒异染色质则更靠近核外周。这些发现强烈表明HP1蛋白在高乙酰化和H3(K4)二甲基化环境中从位于外周的着丝粒分离。我们的结论是,组蛋白去乙酰化酶的抑制导致染色质的动态重组,同时也引起其表观遗传修饰的变化。

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