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比较研究
.2006年2月1日;118(3):649-57.
doi:10.1002/ijc.21364。

墨西哥人群的胃癌风险:幽门螺杆菌CagA阳性感染和白介素-1和-10基因多态性的作用

附属公司
比较研究

墨西哥人群的胃癌风险:幽门螺杆菌CagA阳性感染和白介素-1和-10基因多态性的作用

利维乌A Sicinschi等。 国际癌症杂志. .

摘要

据报道,IL1B和IL10基因启动子的几个多态性与高加索人胃癌风险相关。然而,对其他人群的研究显示了不同的结果。我们旨在测试IL1B(-31和+3954)、IL10-592和IL1RN可变串联重复数(VNTR)多态性与墨西哥人群胃癌风险之间的相关性。从183例胃腺癌患者和377例对照者的血清中提取DNA。使用5'核酸酶(TaqMan)分析和焦磷酸测序来区分IL1B-31、IL1B+3954和IL10-592双等位基因多态性。采用PCR和GeneScan分析对IL1RN五等位基因VNTR多态性进行基因分型。IL1B-31和CagA状态与肠型胃癌风险之间存在显著交互作用(p=0.023)。在CagA阳性受试者中,与IL1B-31TT基因型携带者相比,IL1B-316C基因型患者发生肠型胃癌的风险增加(OR 3.19,95%CI=1.05-9.68)。相反,在CagA阴性受试者中,IL1B-31CC基因型与胃癌没有显著相关性。IL10-592CC基因型与肠型胃癌风险增加一倍以上相关(OR,2.20,95%CI=1.04-4.65)。在IL1RN*2携带者中发现肠型胃癌风险无显著增加(OR 1.49,95%CI=0.89-2.50)。这些多态性与弥漫型胃癌的风险无显著相关性。IL1B+3954多态性与胃癌风险之间没有显著相关性。携带2个或2个以上风险相关等位基因(IL1B-31C、IL1RN*2和IL10-592C)的个体患肠型胃癌的风险高于那些携带0或1个风险相关等位点的个体。在感染CagA阳性幽门螺杆菌的受试者中,多重风险相关等位基因的风险尤其高。我们的结果支持将IL1B-31启动子多态性确定为CagA阴性幽门螺杆病毒感染者肠型胃癌风险的有用标记。

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